| 研究課題/領域番号 |
02250211
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| 研究種目 |
重点領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
首藤 紘一 東京大学, 薬学部, 教授 (50012612)
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| 研究分担者 |
影近 弘之 東京大学, 薬学部, 助手 (20177348)
遠藤 泰之 東京大学, 薬学部, 講師 (80126002)
橋本 祐一 東京大学, 応用微生物研究所, 助教授 (90164798)
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| 研究期間 (年度) |
1990
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| 研究課題ステータス |
完了 (1990年度)
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| 配分額 *注記 |
2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
1990年度: 2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
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| キーワード | 核内レセプタ- / レチノイド / アンチセンスDNA / 三重鎖 / (dA)_6 / レ-デオキシアデノシン / Lーアラビノ-ス / 分子進化 |
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| 研究概要 |
核内レセプタ-タンパク質の機能の調節やそのコ-ドする遺伝子の転写や翻訳の阻害はこれらリセプタ-のアンタゴニストの効果を産みだすばかりでなく,これらの核内レセプタ-の果たす生物学的役割についての情報を与えてくれる。この認識のもとに、レチノイドレセプタ-機能を解析する方向の研究を進めた。遺伝子の発現の制御はmRNAからの翻訳過程で起こすことができる。そのためにantisenseDNAは少くともin vitro系では効果が期待できる、そのためのantisenseDNAとして,DNAの対掌体enantioDNAの可能性を検討し目的に適う結果をえた。
Lーアラビノ-スを原料として合成したLーデオキシリボ-スからグリコシル化により2'ーデオキシアデノシンを合成した、ついでN^6ーを保護しキノリル水素リン酸法によりリン酸化の後,トリエステル法を用いて6量体をえた。Lーオリゴデオキシアデニル酸はフォスホジェステレ-スに抵抗した。
このヌクレオチドと天然の核酸との相互作用を検討した。polydTとは検知できる相互作用を示さなかった。しかし,polyーUとは最大22%の淡色効果を示し、その時の両ヌクレオチドのモル比は1:2であった。三重鎖の形成を意味する,この大きさは天然型の(dA)_6とpolyUのそれと同程度であり、ここで観察した複合体の構造が天然型同士の複合体の構造と似ていることを示唆する。
この結果はTm値の測定からも支持された。
以上は、enantio DNAがRNAに特異的なantisenseDNAとして働きうることを示すもので、この結果の一般性を確かめる実験を計画・実行中である。
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