| 研究課題/領域番号 |
02404045
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| 研究種目 |
一般研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
循環器内科学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
小柳 左門 (1991-1992) 九州大学, 医学部, 助教授 (90128017)
丸岡 雄二 (1990) 九州大学, 医学部, 助手 (10190563)
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| 研究分担者 |
居石 克夫 九州大学, 医学部, 教授 (70108710)
今泉 勉 九州大学, 医学部, 講師 (60148947)
金出 英夫 九州大学, 医学部, 教授 (80038851)
砂川 賢二 九州大学, 医学部, 講師 (50163043)
稲生 哲治 九州大学, 医学部, 講師 (10159965)
小柳 左門 九州大学, 医学部, 講師 (90128017)
友池 仁暢 九州大学, 医学部, 助教授 (90112333)
竹下 彰 九州大学, 医学部, 教授 (30038814)
中村 元臣 中村学園大学, 大学院栄養科学研究科, 教授 (60037322)
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| 研究期間 (年度) |
1990 – 1992
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| 研究課題ステータス |
完了 (1992年度)
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| 配分額 *注記 |
30,700千円 (直接経費: 30,700千円)
1992年度: 7,400千円 (直接経費: 7,400千円)
1991年度: 13,300千円 (直接経費: 13,300千円)
1990年度: 10,000千円 (直接経費: 10,000千円)
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| キーワード | couonay spasm / endo the lium / EDRF / substance P / serotonin / coronary spasm / endothelium / substaucep / 冠攣縮 / 内皮細胞依存性血管弛緩因子 / 動脈硬化 / セロトニン / サブスタンスP / 冠動脈攣縮 / 心筋虚血 / Ca^<2+>ーカイネティックス / Ca^<2+>チャネル / 血管内皮細胞依存性弛緩 |
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| 研究概要 |
1)動脈硬化血管における過剰収縮の成因
(1)内皮細胞機能(EDRF)の定量解析 遺伝性高コレステロール血症家兎の大動脈を用いてEDRFの産生を定量化(bioassay法)した。アセチルコリンによる内皮細胞依存性弛緩反応低下の成因はEDRFの産生低下だけでなくEDRFの失活によってもたらされることを示した。
(2)中膜平滑筋の過剰収縮の機序 冠攣縮部と対照部位から中膜平滑筋標本を作製した。サポニン処理によるスキンド標本において平滑筋のCa^<++>感受性を検討すると、攣縮部と対照部のCa^<++>-張力関係は同程度であった。
(3)冠攣縮の成因におけるEDRFの役割の生体内での解析 EDRF阻害薬(LNNA:L-nitro Nω arginine)を投与すると対照部位のセロトニンによる収縮は有意に増強(20→30%)されたが、攣縮部位の収縮は全く影響されなかった(80→85%)ので、セロトニンによる冠攣縮の成立にEDRFの産生異常は一義的ではないことが示唆された。
2)冠攣縮による冠動脈狭窄の進行と急性心筋梗塞の発生 動脈硬化部位に高度の冠攣縮を繰り返し誘発すると動脈硬化巣内に出血がおこり、内腔狭窄が急性に進行することを観察した。冠攣縮によって冠閉塞、或いは亜閉塞が持続した動物では心筋梗塞が発生した。
3)EDRFを介して冠血管拡張をおこすサブスタンスPの反応を異型狭心症患者について検討した。冠攣縮部位の内皮細胞依存性弛緩反応は温存されていた。
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