| 研究課題/領域番号 |
02404078
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| 研究種目 |
一般研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
小児・社会系歯学
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
中村 亮 徳島大学, 歯学部, 教授 (30034169)
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| 研究分担者 |
森岡 昌美 徳島大学, 歯学部, 助手 (90243708)
林 祐行 徳島大学, 歯学部, 助手 (80243707)
日野出 大輔 徳島大学, 歯学部・附属病院, 講師 (70189801)
永田 篤司 徳島大学, 歯学部・附属病院, 講師 (70228021)
佐藤 誠 徳島大学, 歯学部, 助教授 (10126229)
大和 香奈子 徳島大学, 歯学部・附属病院, 助手 (40243711)
一宮 斉子 徳島大学, 歯学部・附属病院, 助手 (30223845)
嶋田 順子 徳島大学, 歯学部, 教務員 (10170945)
寺井 浩 徳島大学, 歯学部附属病院, 助手 (30197785)
木戸 玲子 徳島大学, 歯学部附属病院, 講師 (30181605)
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| 研究期間 (年度) |
1990 – 1993
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| 研究課題ステータス |
完了 (1993年度)
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| 配分額 *注記 |
20,000千円 (直接経費: 20,000千円)
1993年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
1992年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
1991年度: 3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
1990年度: 13,200千円 (直接経費: 13,200千円)
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| キーワード | Bacteroides gingivalis / 歯周病病原因子 / 赤血球凝集因子 / トリプシン様酵素 / バンド3タンパク / 細胞凝集因子 / 細胞毒性 / ベジクル / 赤血球凝集素 / B.gingivalis / バクテロイデス・ジンジバリス / 病原因子 / 赤血球表面レセプタ- / トリプシン様プロテア-ゼ / 非トリプシン様プロテア-ゼ |
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| 研究概要 |
Bacteroides gingivalisは種々の生物活性物質を産生するが、これらのなかで病原性因子と考えられるプロテアーゼ、赤血球凝集因子、組織細胞凝集因子などについてその性質を調べるとともに、歯周組織細胞の一つである培養ヒト歯肉線維芽細胞を用いてその病原性を検討した。
B.gingivalis菌の定着に関与すると考えられている赤血球凝集因子を分離精製し、その性質を調べたところ、本因子は赤血球膜上のバンド3をレセプターとし、その結合部位は糖鎖ではなくペプチド鎖のアルギニン残基であることを突き止めた。また、この凝集因子は細胞凝集活性とトリプシン様酵素活性を持っており、凝集の発現機序として酵集-基質複合体の形成が関与している可能性が示唆された。このトリプシン様酵素は他のプロテアーゼに比べて生物活性が最も強く、また、細胞毒性も強いことが判明した。本酵素はType Iコラーゲンを活発に分解するとともに、キニンの産生にも関与し、また、IgGやIgA等の免疫抗体を分解することから、歯周組織を直接破壊するだけでなく、局所での免疫防御機構をも障害すること可能性が示唆された。これらの物質は菌培養上清に分泌されるが、菌の膜成分構成物質である外膜、リポ多糖、外膜ベジクル(OM-V)のなかで培養ヒト歯肉線維芽細胞に対する細胞毒性はOM-Vが最も強く、その毒性物質は易熱性でプロテアーゼ活性に関連していた。
以上の結果を総合すると、B.gingivalisの産生するトリプシン様酵素、赤血球凝集因子や細胞凝集因子などの病原因子はいずれもOM-Vに濃縮して局在し、それぞれの因子がトリプシン様酵素と同じ様な動態を示すことから、B.gingivalisが病原性を発揮する本体はトリプシン様酵素であり、赤血球凝集因子や細胞凝集因子などの生物活性の強い因子が、直接または間接に本酵素と関わりを持ちながら歯周組織を破壊していくのではないかと考えられる。
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