| 研究概要 |
本研究は多環芳香族化合物の酸化により有用な化学原料である芳香族アルデヒド,カルボン酸などの含酸素化合物を合成する反応について検討することを目的とし,ナフタレン誘導体の酸素酸化,光ブロモ化を経由した芳香族アルデヒドの合成などについて検討した。
芳香族ビス(ブロモメチル)化合物は,対応する(ヒドロキシルメチル)体やジアルデヒドといった機能性化合物の前駆体としてのみならず,導電性有機化合物の合成原料としても近年注目を集めている。今回Nーブロモコハク酸イミド(NBS)による芳香族側鎖メチル基の光ブロモ化を試みたところ,ベンゼン中における可視光照射が上記化合物の合成に極めて有効であることが明らかになった。可視光照射による2,6ージメチルナフタレン(2,6ーDMN)の側鎖光ブロモ化を2時間行い,2,6ーDMN転化率並びに生成物分布に及ぼす溶媒効果につき検討した。デリカン中では2,6ーDMN転化率が18%に過ぎず,反応はNBSの溶解律速になるものと考えられる。アセトニトリル中では2,6ーDMNが完全に消失したが,側鎖臭素化合物と核臭素化合物がそれぞれ88,12%の収率で得られた。これに対して四塩化炭素,アセトン,ベンゼン中での反応はきれいで,生成物としてビス(ブロモチル)体(2,6ーBBMN)のみが定量的に得られた。特にベンゼン溶媒の場合には2,6ーBBMNとNBS由来コハク酸イミドが容易に分離できた。2,6ーDMNと同様の反応条件下で2,3ー,1,4ー,1,8ージメチルナフタレン,4,4ージメチルビフェニル,Pーキシレンからも対応するビス(ブロモメチル)化合物がほぼ定量的に得られ,ジブロモメチル体や核臭素化物の混入は認められなかった。ブロモ体のアルコ-ルへの転換も高収率で進行することを認めた。
2,6ージ置換ナフタレンを部分水素化した化合物の酸素酸化速度を測定し,構造と活性の相関について検討した。
|
