| 研究課題/領域番号 |
02454240
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| 研究種目 |
一般研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
呼吸器内科学
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
長谷川 鎮雄 筑波大学, 臨床医学系, 教授 (90009481)
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| 研究期間 (年度) |
1990 – 1991
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| 研究課題ステータス |
完了 (1991年度)
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| 配分額 *注記 |
2,700千円 (直接経費: 2,700千円)
1991年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
1990年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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| キーワード | エンドセリン / 気道上皮 / 弛緩反応 / アラキドン酸 / 遊離機構 / エンドセリン(ET)ー1 / モルモット / 経気道的投与 / 気道収縮 / エンケファリナ-ゼによる分解 / アナフィラキシ-反応後 / 気道平滑筋弛緩 / リポキシゲ-ゼ系アラキドン酸代謝産物 |
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| 研究概要 |
気道上皮細胞より産生されるエンドセリン(ET)は、その隣接組織である気道平滑筋に対して強力な収縮活性を有しており、気道平滑筋の張力調節の一端を担っている可能性が高い。しかし、気道上皮からのET遊離機構に関してはいまだ報告がない。今回我々は、培養気道上皮細胞からのET遊離に影響を及ぼす種々の化学伝達物質を検討した。ヒスタミンやアセチルコリン、プロスタグランジンF_<2α>、ロイコトリエンD_4、血小板活性化因子、ブラジキニンなどは培養気道上皮細胞からのET遊離に関しては影響を及ぼさなかったが、プロスタグランジンE_2,カルシトニン遺伝子関連ペプチドは、ET遊離促進作用を有することが明らかとなった。サイトカイン類はほとんどが遊離促進作用を有しており、検討した限りでは遊離抑制作用を示すサイトカインはなかった。一方、副腎皮質ホルモンは明らかにET遊離抑制作用を示した。最近、炎症細胞の存在下において培養気道上皮からのET遊離が亢進するするという結果が得られつつあり、上記の結果から考察すると、組織に炎症が惹起された状況下において、ET遊離が亢進するという可能性が推察される。今後種々の炎症細胞とET遊離との関係を検討してゆく予定でいる。
ETは強力な気道収縮活性を示すと共に、in vitroでのアナフィラキシ-反応後においては、気道拡張活性を示す。今回、鋭敏な弛緩反応検出システムを用いて、薬理学的に再検討すると共に定量的評価を行った。その結果、前回得られた気道上皮依存性と考えられたET誘発弛緩反応は、気道上皮剥離により増強を示した。その弛緩反応は、ETー1、ETー2に特異的で、ETー3においては認められなかった。またその弛緩反応はリポキシゲナ-ゼ阻害剤により抑制された。以上より、ETは気道上皮以外の組織より気道平滑筋弛緩物質を遊離し、その弛緩反応はET_A受容体が介しており、リポキシゲナ-ゼ系アラキドン酸代謝産物を関与しているものと考えられた。
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