| 研究課題/領域番号 |
02454518
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| 研究種目 |
一般研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
木谷 照夫 大阪大学, 微生物病研究所, 教授 (80028406)
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| 研究分担者 |
柴山 浩彦 大阪大学, 微生物病研究所, 医員
徳嶺 進洋 大阪大学, 微生物病研究所, 助手 (90207564)
倉恒 弘彦 大阪大学, 微生物病研究所, 助手 (50195533)
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| 研究期間 (年度) |
1990 – 1992
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| 研究課題ステータス |
完了 (1992年度)
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| 配分額 *注記 |
6,300千円 (直接経費: 6,300千円)
1992年度: 300千円 (直接経費: 300千円)
1991年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
1990年度: 5,400千円 (直接経費: 5,400千円)
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| キーワード | 有毛細胞白血病 / 造血抑制物質 / リンホカイン / 造血幹細胞 / CSF / 白血病 / 抑制サイトカイン / 抑制性サイトカイン |
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| 研究概要 |
本邦ではHairy cell leukemia(HCL)に欧米型、本邦型、類前リンパ球異型の3亜型が存在することが我々の研究より明らかとなっている。この3亜型は血液像や白血病細胞の形態などに相違がみられるが、病態、病理組識所見、フォルボールエステルに対する反応態度などは共通し、加えて我々は癌遺伝子fgrがいずれの病型にも強く発現していることを見出した。また、HCL腫瘍細胞(HC)は、MW,5〜6kDaの造血コロニー抑制物質(HC-CIF)を産生することを我々は既に報告している。HC-CIFは上記3亜型全ての細胞から無刺激培養上清中に産生がみられ、臨床的には強い好中球減少がみられる。まれに好中球減少のない例があり、これらの例では培養上清中にHC-CIFの自然産生がみられないことを明かにした。しかし、この細胞もSAC刺激により、強い造血コロニー抑制作用物質産生が生じ、HC-CIFの産生に加え、無刺激上清中にはみられなかった造血コロニー抑制作用を同じく示すTNFαの産生も誘導された。HC-CIFの精製には、大量のHCを必要とし、研究の進展を困難にしていた。ところが、最近樹立したHC細胞株がHC-CIFを産生することを知った。この細胞株を用い、大量の培養上清を作成し、これよりHC-CIFを分離・精製し、逆相クロマトグラフィーにて単一のペプチドを得た。現在そのアミノ酸配列の決定をおこなっている。ところで、以前より、HCLの中にはまれに著明なポリクローナル高γグロブリン血症(「高γ」)を示す患者がみられるが、我々は、HCが「高γ」発現にも関与するのではないかと考え、そのHCの培養上清を検討したところ、HC-CIFに近接した分子量をもつIgG産生を促進する液性因子を産生していることが明かとなった。以上の成績より、HCは、2種類の液性因子を産生し、それぞれ病態と密接に関連することが明かとなった。正常ヒトにHCに相当するnormal counte-rpartが存在することも知られており、本研究はこの細胞の生理的な役割を明らかにしていくものである。
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