| 研究概要 |
高等植物細胞には動物細胞に見られるcentrosomeは存在せず,徴小管(MT)の重合中心は核の表面に存在するのではないかと考えられていたが実際にそれを証明するために本研究を開始した。タバコ培養細胞から分離した無傷の核からはMTは形成されなかったが、核の可溶性成分を添加すると核表面からMT形成がおこった。このことから核表面に存在するMTOCの機能の発現に核内の可溶性成分が必須であることがわかった。核表面のMTOC活性を有する粒子を精製すると分子量50kdのペプチドが主構成成分であることがわかった。驚いたことには,このペプチドはdーtubulin抗体と交差反応を示すことがわかった。細胞質に存在するtubulinは必ずα,βーtubulin dimerを形成するのに対し,核表面のMTOCに存在するペプチドはこの様なdimer構造ではないのでγーtubulin様ペプチドと推定される。2ーD電気泳動により分析すると,このペプチドは2ケに分離することから片方はリン酸化による修飾を受けているものと推測される。MTOCよりMTが生ずる時,いずれか一方が活性型とし機能するのではないだろうか。核の可溶性成分が必須であったことを考慮すれば,この必須成分はprotein kinaseまたはphosphoprotein phosphataseのいずれかであると推測できる。この50kdペプチドに対する抗体で核を染色するとドット状に見える時期があることからMTOCを特異的に検出できると思われる。
最近,細胞膜標品を分析すると細胞質に存在するtubulinとは異なるβーtubulinタイプのペプチドがやはり単独で存在していることがわかった。核膜表面のαーtubulin関連ペプチドと細胞膜のβーtubulin関連ペプチドによりMTのinitiationとterminationが司さどられているのではないかと考えている。
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