| 研究課題/領域番号 |
02670415
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
循環器内科学
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| 研究機関 | 大阪医科大学 |
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研究代表者 |
出口 寛文 大阪医科大学, 医学部, 助手 (90131341)
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| 研究分担者 |
北浦 泰 大阪医科大学, 医学部, 講師 (50084950)
河村 慧四郎 大阪医科大学, 医学部, 教授 (00026832)
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| 研究期間 (年度) |
1990 – 1991
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| 研究課題ステータス |
完了 (1991年度)
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| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1991年度: 400千円 (直接経費: 400千円)
1990年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
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| キーワード | ウイルス性心筋炎 / 拡張型心筋症 / T細胞 / 細胞性免疫 / 免疫組織化学 / 電子顕微鏡 / PCR / インサイチュハイブリダイゼーション / Viral myocarditis / Coxsackie B virus / Dilated cardiomyopathy / Major histocompatibility antigen / T lymphocyte / Natural killer cell / In situ hybridization / Electron microscopy / ウイルス遺伝子 / コクサッキ-B_3ウイルス / 心筋培養 / インサイチュハイブリダイゼ-ション |
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| 研究概要 |
[1]モデル動物における研究:マウスのcoxsackie B3 virus性心筋炎の心筋病巣では多数のT細胞(CD4,CD8)、asialo GM_1^+細胞、マクロファージが浸潤する。リンパ球とマクロファージとの接縦像、及びリンパ球と心筋細胞との接触像並びにemperipolesisも認められた。MHC classI抗原は最初心筋細胞のSRに出現し、次いで形質膜にみられた。この様な心筋細胞にT細胞が近接する像もみられた。また、MHC class II抗原はマクロファージ及び血管内皮細胞に発現する。これはウイルス等の外来抗原提示はマクロファージ様の抗原提示細胞が担当し、抗原情報をhelper T cellに伝達することが示唆される。ウイルス抗原は心筋細胞のSRや形質膜に認められる。一部の心筋細胞では介在板が開大し、その領域の形質膜にウイルス抗原が存在する。リンパ球やマクロファージにもウイルス抗原が陽性であった。coxsackie B virus cDNAを用いたinsitu hybridizationではC3Hマウスにおいてはウイルス遺伝子は急性期の心筋病巣に陽性であり、AJマウスまたはハムスター心筋炎ではより長期に心筋内に認められた。
〔2〕in vitroにおける免疫学的検索:本検索では培養心筋細胞は成熟マウスの心筋より採取し、培養を試みた。この際、心筋細胞障害を検討するのに十分な量の心筋細胞を一定に採取することが困難なため、胎児心筋より培養心筋を得る方法で検討を行っている。
[3]心筋炎、心筋症患者の生検心筋を用いた免疫組織学的検索:ヒトのウイルス性または特発性心筋炎の生検心筋ではT細胞の浸潤が優位であるが、Leu7またはLeu11陽性細胞の浸潤も認められた。壊死病巣周囲に多数の細胞障害性T細胞の浸潤を認める症例もある。拡張型心筋症ではT4/T8比は一般に低下する症例が多い。心筋症、心筋炎患者の生検心筋におけるウイルス遺伝子の検索はPCR法を用いると32%に陽性結果がみられた。in situ hybridization法での検索を継続中である。
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