| 研究課題/領域番号 |
02670512
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
精神神経科学
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
和知 学 新潟大学, 医学部附属病院, 助手 (00134932)
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| 研究分担者 |
富樫 俊二 新潟大学, 医学部附属病院, 助手 (30172141)
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| 研究期間 (年度) |
1990
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| 研究課題ステータス |
完了 (1990年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1990年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | D_2受容体 / ペプチドフラグメント / 抗ドパミン受容体抗体 / イムノブロッティング / 精神分裂病 |
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| 研究概要 |
D2受容体のアミノ酸の一次配列のうちドパミンとの結合に関与する可能性のある細胞外の親水性領域から膜内の疎水性領域にかけて3種のペプチドフラグメントを合成した。ペプチドIはN末端から29番目のアラニンから43番目のロイシンで、ペプチドIIは92番のバリンから106番のヒスチヂンまで、ペプチドIIIは他のG蛋白質結合受容体と共通するアミノ酸を含まない179番のグルタミンから193番のセリンまでであり、FMOCポリアミド連続フロ-法により合成した。合成したそれぞれのペプチドを高速液体クロマトグラフィ-で分離精製し、巻貝ヘモシアニンに結合後ウサギに免疫して抗体を作成した。ペプチドII'に対してのみ高力価の抗体が得られたので、これを用いて以下の実験を行った。ラット線条体膜分画(この作成に冷却遠心機を使用)を用いて[ ^3H]スピペロン結合の抗体による阻害をみたが阻害効果を認めなかった。そこで線条体膜を10mM CHAPSで可溶化した後、[ ^3H]スピペロンで受容体をラベルし、セファロ-ス4Bを結合させた抗体で免疫沈降をみた。血清の希釈に合わせて若干の沈降がみられたが、コントロ-ル血清でも沈降がみられた。ラット線条体膜をSDSポリアクリルアミドゲル電気泳動後、更に電気泳動的に蛋白質をニトロセルロ-ス膜に移した。これをストライプにし一次抗体反応後、抗ウサギIgGアルカリフォスファタ-ゼで反応させNBT,BCIPを基質として発色をみた(イノブロット)所、分子量約7万と6ー6.5万に主要なバンドを認めた。現在までの実験では抗体と受容体に反応は確認できていないが、D2受容体は分子量約12万の糖蛋白質であり糖鎖が半分以上占めていると報告されていることから、この糖鎖が抗体の接近を妨げている可能性が考えられる。またイムノブロットでは分子量6ー7万のバンドが主要であり、報告されているD2受容体の分子量とき異なっていることから、この検討も必要と考えられた。
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