| 研究課題/領域番号 |
02670520
|
|---|
| 研究種目 |
一般研究(C)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
精神神経科学
|
|---|
| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
|---|
研究代表者 |
鈴木 龍雄 名古屋市立大学, 医学部, 助教授 (80162965)
|
|---|
| 研究分担者 |
田中 亮 名古屋市立大学, 医学部, 教授 (90094383)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1990 – 1991
|
| 研究課題ステータス |
完了 (1991年度)
|
| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1991年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1990年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
|
|---|
| キーワード | シナプス後肥厚部 / カルモジュリンキナ-ゼII / Cキナ-ゼ / 長期増強 / キナ-ゼC |
|---|
| 研究概要 |
LTP研究から、シナプス後側のカルモジュリンキナ-ゼIIやCキナ-ゼがシンプス可塑性発現に重要であるとされる。そこでまず、これらの酵素のシナプス後部に局在する基質タンパク質(の特性)を明らかにすることが必要不可欠と考え、単離シナプス後肥厚部(PSD)内のこれら2種の酵素の基質の性質を調べ、さらに、自己リン酸化型カルモジュリンキナ-ゼの役割を明らかにする目的で、それに対する特異抗体を作製した。
1.大脳PSD中に、ミエリン塩基性タンパク質とは異なる分子量17KのCキナ-ゼ基質を検出した。
2.大脳皮質、海馬PSDには6種の、小脳PSDには4種の主要なカルモジュリンキナ-ゼ基質を認めた。250K基質は、P_<400>タンパク質ないしその類縁タンパク質であった。200K基質はミオシンとの類似性を示した。PSD中の細胞骨格関連のフォドリン、アクチン、チュブリン、カルモジュリンはリン酸化されなかった。
3.カルモジュリンキナ-ゼIIαサブユニットのMet^<281>からCys^<289>に相手するペプチドを人工合成し、リン酸化後、HPLCでリン酸化ペプチド(PYー66)を精製し、兎に免疫した。得られた血清から抗非リン酸化ペプチド抗体成分を吸収した後、IgGを調製した。抗体はELISAでPYー66に対して特異性の高い反応を認めた。Western blottingでは、自己リン酸化型カルモジュリンキナ-ゼIIを認識した。PSD画分に対しても、大脳皮質、海馬の画分で自己リン酸化型α,βサブユニットを認識した。小脳PSDでも、自己リン酸化型α,β,β'サブユニットバンドと反応した。Westernでのバンド出現の時間経過はCa^<2+>非依存性活性の発現経過とよく一致していた。培養細胞では、NMDAあるいは、ionomycin処理でキナ-ゼIIの自己リン酸化が起きたニュ-ロンを染めた。
|
