研究課題/領域番号 |
02671070
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研究種目 |
一般研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
病態検査学
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研究機関 | 徳島大学 |
研究代表者 |
大島 一洋 徳島大学, 医学部, 助教授 (70035731)
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研究期間 (年度) |
1990 – 1991
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研究課題ステータス |
完了 (1991年度)
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配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1991年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1990年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
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キーワード | GLPー1ー(1ー37) / GLPー1ー(7ー36amide) / halfーdisappearance / metabolic clearance rate / pancreatic A cell function / streptozosinーinduced rat / GLPー1ー(7ー37) |
研究概要 |
膵からglucagonと同時に分泌されるglucagonーlike peptide 1(GLPー1)の構造は、preproglucagonのアミノ酸配列の72ー108位GLPー1ー(1ー37)に相当する。GLPー1ー(1ー37)のtruncated formである78ー108位のペプチドGLPー1ー(7ー37)またはGLPー1ー(7ー36amide)には生理活性としてinslinotropic action認められ、膵A細胞機能の生理的役割に関与している。ホルモン作用の発現は、その分泌と代謝のバランスより保持されており、代謝面からGLPー1の生理調節機構を追求した。 ラットにGLPー1ー(1ー37)を単回および持続投与し、血中GLPー1の濃度時間曲線から外因性GLPー1の半減期は39〜48分、分布容量は516ー904ml、代謝率は18〜28ml kg^<ー1> min^<ー1>であった。GLPー1ー(7ー37)の半減期は9.9±2.6分で、分布容量は2040±915ml、代謝率は137±30nl kg^<ー1> min^<ー1>であった。 ウイスタ-ラット(平均体重380g)を3群に分け、I群は無処置、IIおよびIII群にはストレプトゾシン(STZ)50mg/ratを尾静脈から注入し糖尿病ラットを作成した。IIおよびIII群のラットについて、STZ注入前、注入後経日的に体重と血糖を測定し、糖尿病状態を確認した。さらに、III群にはSTZ注入2週後よりインスリン注射を実施し、血糖を正常域にコントロ-ルした。実験開始2カ月後I、IIおよびIII群について、GLPー1ー(7ー36amide)100ng/ratを麻酔下に頚静脈から注入し、経時的に採血した。その血中GLPー1の濃度時間曲線から外因性GLPー1の代謝パラメ-タ-を計算した。
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