| 研究課題/領域番号 |
02807071
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
内科学一般
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| 研究機関 | 産業医科大学 |
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研究代表者 |
森田 翼 産業医科大学, 医学部, 助教授 (70131943)
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| 研究分担者 |
後藤 貞夫 産業医科大学, 医学部, 助教授 (50131917)
東 監 産業医科大学, 医学部, 教授 (30028386)
平野 英保 産業医科大学, 医学部, 講師 (50040241)
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| 研究期間 (年度) |
1990 – 1992
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| 研究課題ステータス |
完了 (1992年度)
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| 配分額 *注記 |
1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
1992年度: 400千円 (直接経費: 400千円)
1991年度: 400千円 (直接経費: 400千円)
1990年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
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| キーワード | プロフィリン / ファイブロネクチン / 形態制御 / コラーゲン / ノーザンブロット / 遺伝子発現 / ファイブネクチン / ファブロネクチン / 線維化 / コラ-ゲン / 創傷治癒 / DNA結合蛋白 / CRE / TRE / 形態制御操作 / 肝硬変 / Extra Cellular Matrix |
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| 研究概要 |
肝硬変は、B型及びC型ウィルス・非A非B非Cウィルスや、アルコール、シンナー、覚醒剤等の薬物等により惹起される事が知られている。
肝硬変に於ける肝細抱の機能低下は、肝臓の線維化が進むにつれてひどくなる。更には、肝癌も発生してくる。それ故、この線維化のメカニズムを明らかにして行けば、肝臓の肝硬変化の機序が分かる事になる。
そこで、四塩化炭素肝硬変ラットを作製し、細胞のマトリックス、特に細胞外マトリックスの変化に視点を注ぎ、研究を進めた。どの様なプローブを使うかに対してが最も熟慮し、粗精製の基底膜に対する抗体を使いcDNA libraryより34個の陽性プラークを拾ってきて、これらの陽性プラークよりgenomic DNA fragmentsを精製しプローブとして使った。
線維化誘導の過程で経時的に肝臓のmRNAをとり、ノーザンブロットで得られたgenomeの発現の様相を探った。このスクリーニングしては、塩基配列を決定する過程で見つかったのがプロフィリンである。同時にファイブロネクチン、コラーゲン、ゲルゾリンの発現も見てみた。
アクチンをインターナルコントロールとした場合これらは6時間に発現ピークをみた。この報告では、アクチンをコントロールとしているが、総mRNAをコントロールとして行った研究で投稿中である。
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