先天性免疫不全症成立におけるIg遺伝子プロモ-タ-結合たん白の意義に関する研究

• 研究課題/領域番号: 02807235
• 研究種目: 一般研究(C)
• 配分区分: 補助金
• 研究分野: 血液内科学
• 研究機関: 国立小児病院
• 研究代表者: 水谷 修紀 国立小児病院, 小児医療研究センター・ウィルス研究室, 室長 (60126175)
• 研究期間 (年度): 1991
• 研究課題ステータス: 完了 (1991年度)
• 配分額: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円); 1991年度: 500千円 (直接経費: 500千円); 1990年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
• キーワード: OCT2 / RTーPCR / CSFー1 / cーfms / U937 / in vitro trans lation

研究概要

Ig遺伝子プロモ-タ-結合たん白であるOCT2たんぱくのmRNAの発現をみるためにreverse transcriptase Polymerase Chain Reaction(RTーPCR)法を開発した。種々の造血細胞でこの遺伝子の発現を解析したところ、リンパ系の細胞における強い発現をみた。この発現がfms遺伝子導入ーCSFー1刺激B細胞でも同様に認められるかいなかを検討するためにcーfms遺伝子のレトロウィルスを作製した。cーfms遺伝子(Dr.Sherrより供与)cDNAをPzip SV(X)neoベクタ-のBamHIサイトに導入し、パッケ-ジング細胞株である4cripにトランスフェクトした。cーfmsレトロウィルスのタイタ-を測定する為にヒト上皮細胞株であるKM13に導入し、neomycineで選拓したところ1×10^3/mlのウィルスタイタ-を得た。ヒト単球細胞株であるU937細胞にこのウィルスを感染させ、neomycineにより選拓することによってcーfms導入U937株を10株作製した。この細胞を60U/mlのCSF1(Immunexより供与)存在下で培養することによってcーfmsを介するシグナルがU937細胞をマクロファ-ジに分化させることを確認した。TPA処理によってマクロファ-ジへと誘導されたU937ではcーfmsの発現がPCRによっても確認できないことから、TPAを介する径路とは異った径路の役割りがcーfmsの径路には存在すると考えられた。現在このU937におけるOCT2 mRNAの発現の変化を解析すると同時に、EBウィルス形質転換B細胞にcーfmsを導入する計画を実施中である。これらの系におけるOCT2 mRNAの変化を解析してみたい。又先天性免疫不全症患者リンパ球については患者検体を収集中である。

研究成果

• [文献書誌] Miyashita T,Mizutani S,: "Clonal analysis of transient Myeloproliferatire disorders in Down Syndrome" Leukemia. 5. 26-31 (1991)
• [文献書誌] Tsuchiya H,Mizutani S,: "Response to G-CSF and GM-CSF in Phl-positive ALL with myeloid surface markers." Blood. 77. 411-413 (1991)
• [文献書誌] Nakamura K,Mizutani S,: "Molecular analysis of chronic myelogenous leukemia by the polymerase chain reaction." Cancer. 68. 2426-2430 (1991)
• [文献書誌] Nakamura K,Mizurani S,: "Molecular analysis of BCR/ABL Products in a case of myelodysplastic syndrome with late appearing Philadelphia chromosome." Br J Haematol. 78. 130-132 (1991)
• [文献書誌] Miyashita T,Mizutani S,: "Histiocytic Medullary Reticulosis,a lethal form of Epstein-Barr-Virus-related disorder." The Lancet. 1. 986-987 (1991)
• [文献書誌] Miyashita T,Mizutani S,: "Epstein-Barr virus type B in patient with T-cell lymphoma." The Lancet. 1. 56-57 (1991)
• [文献書誌] Asada M,Mizutani S,: "Malignant cell detaction in Burkitt's lymphoma usimg third-complement-arity-determining region(CDRIII),clone-specfic probe developed by sequencing DNA form stored slides." Jpn J Cancer Res. 82. 848-853 (1991)
• [文献書誌] Shimuzu S,Mizutani S,: "A case of mixed lineage acute non-lymphocytic Ieukemia with t(5;12)(p13;13)." Jpn J Clin Oncol. 21(4). 314-317 (1991)
• [文献書誌] Miyamura K,Mizutani S,: "Gene amplification of Japanese non-Hodgkin Iymphoma with involvement of the BCL-2gene." Int J Hematol. 54. 137-140 (1991)
• [文献書誌] Sugita K,Mizutani S,: "Mixed blast crisis following extramedullary invovement with the cytogenetic evidence of clonal evolutions:Philadelphia chromosome positive chronic myelocytic leukemia." Acta pediatr Jpn. 33. 102-109 (1991)
• [文献書誌] Miyashita T,Mizutani S,: "Monoclonal proliferation of blast cells in Transient Myeloproliferative Disorder(TAM)in Down Syndrome.Modern Trends in Human Leukemia IX." Springer-Verlag,
• [文献書誌] M Ozaki,S.Mizutani,et al.: "Molecular aualysis of 5'JH region of immunoglobulin heavy chain gene in human acute leukemia." Leukemia. 4. 415-418 (1990)
• [文献書誌] K.Nakamura,S.Mizutani et al.: "Molecular diversity of precurser B acute lymphoblastic leukemias identified by the immunoglobulin heavy chain gene organization" Leukemia. 4. 106-110 (1990)
• [文献書誌] K.Miyamura,S.Mizutani,et al.: "Prediction of clinical relapse after bone marrow transーplantation by PCR for Ph positive acate lymphoblastic lcukemia." The Lancet. II. 890 (1990)
• [文献書誌] H.Tsuchiya,S.Mizutani,et al.: "Response to GーCSF and GMーCSF in Phーpositive ALL with myeloid surface markers" Blood. 77(2). 411-413 (1991)
• [文献書誌] K.Nakamura,S.Mizutani,et al.: "Molecular analysis of chronic myelogenous leukemia using the Polymerase chain Reaction." Cancer.
• [文献書誌] K.Nakamura,S.Mizutani,et al.: "Molecular analysis of BCR/ABL products in a case of myelodys plastic syndrome with late appearing Flicliromosome." Br.J.Haematol.
• [文献書誌] 水谷 修紀: "新小児医学大系 年刊版" 中山書店, 8 (1990)