| 研究分担者 |
岩田 錬 東北大学, サイクロトロンラジオアイソトープセンター, 助手 (60143038)
窪田 和雄 東北大学, 抗酸菌病研究所, 講師 (40161674)
高橋 弘 東北大学, 抗酸菌病研究所, 助教授 (00091710)
涌井 昭 東北大学, 名誉教授 (20006076)
松沢 大樹 東北大学, 名誉教授 (10006108)
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| 研究概要 |
がん診断精度向上のために,Positron Emission Tomography(PET)に用いる陽電子放出核種で標識した六炭糖の合成とその有用性について,検討している。
1.合成研究 (1)Nー[ ^<18>F]フルオロアセチルキトビオ-スを[ ^<18>F]フルオライドとブロム酢酸エチルからホンポット合成した。このアイソト-プは陽電子放出核種標識オリゴ糖の最初の例である。ブロム酢酸エチルからサイクロトロンを用いての ^<18>O(p,d) ^<18>Fの核反応から製造したE ^<18>F核種のハロゲン交換,加水分解,中和,縮合を順次同一反応容器で行うワンポット合成である。放射化学的収率と純度は3.7%と>95%である。
(2)陽電子放出核種のCー11で標識したNー[carbonylー ^<11>C]アセチルーDーグルコサミンの迅速化学合成についても併せ検討した。サイクロトロンを用いての ^<14>N(p,d) ^<11>Cの核反応を利用して製造した標識炭酸ガスをグリニア試薬と反応させ,標識酢酸を合成し,Dーグルコサミンと縮合して,標識糖を合成した。
2.医学利用 先に合成したNー[ ^<18>F]フルオロアセチルーDーグルコサミンを用いて,腫瘍内でのアミノ糖代謝を評価するために腹水肝がん担がんラット(AH109AとAH272)の体内分布を検討した。既に報告したCH3/He系マウスに発生する高分化型自然発生肝がんでの高い取り込みに比べて、低分化型肝がんであるこの場合には,腫瘍への取り込みは低かった。この糖の異性関係にあるDーガラクトサミンやDーマンノサミン誘導体についても検討し,同様な生体内挙動が観察された。これらの比較検討から,Dーグルコサミン誘導体が生体でのがんの代謝研究所を行う上で大変有用は薬剤になりうるものと考えられる。今后,種々の系でのこのアイソト-プの動態解析をPETで予定している。
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