| 研究課題/領域番号 |
03264219
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| 研究種目 |
重点領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 久留米大学 |
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研究代表者 |
目加田 英輔 久留米大学, 分子生命科学研究所, 教授 (20135742)
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| 研究分担者 |
馬田 敏幸 久留米大学, 分子生命科学研究所, 助手 (30213482)
岩本 亮 久留米大学, 分子生命科学研究所, 助手 (10213323)
常岡 誠 久留米大学, 分子生命科学研究所, 講師 (50197745)
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| 研究期間 (年度) |
1991
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| 研究課題ステータス |
完了 (1991年度)
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| 配分額 *注記 |
1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
1991年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
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| キーワード | ジフテリア毒素 / リセプタ- / 膜タンパク質 / cDNAクロ-ニング |
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| 研究概要 |
申請者らは、これまでジフテリア毒素リセプタ-に関して次のことを明らかにしてきた。すなわち、(1)サル腎臓由来のVero細胞では、分子量14.5kDのタンパク質(DTR14.5)がジフテリア毒素リセプタ-,あるいは少なくともジフテリア毒素結合分子であること、(2)DTR14.5の完全精製、(3)DTR14.5には27kDの膜タンパク質(DRAP27)がアソシエ-トしていること、(4)DRAP27タンパク質自体はジフテリア毒素に結合性を示さないが、DRAP27タンパク質に対する抗体がジフテリア毒素の細胞への結合を阻害することである。今年、本研究によって、DRAP27タンパク質cDNAのクロ-ニングに成功し、その塩基配列の決定を行った。分離したcDNAをジフテリア毒素リセプタ-を保持する細胞にトランスフェクションしたところジフテリア毒素結合活性の上昇が認められたが、毒素リセプタ-を持たないマウスの細胞ではそのような結合活性の上昇は認められなかった。このことから、DRAP27分子は、ジフテリア毒素結合分子そのものではないが、ジフテリア毒素リセプタ-になんらかの役割を果たしていることが明らかになった。現在このタンパク質のcDNAおよびantisence cDNA種々のを細胞にトランスフェクションして、その役割についてさらに詳しく解析している。また塩基配列から推定されるこのタンパク質の性状およびホモロジ-検索の結果は、DRAP27タンパク質がジフテリア毒素リセプタ-のみならず、広く細胞の機能に関係したものであることを示唆しており、今後このタンパク質の細胞における生理的役割についても解析したい。
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