| 研究課題/領域番号 |
03453153
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| 研究種目 |
一般研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
化学系薬学
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
山崎 幹夫 千葉大学, 薬学部, 教授 (70089598)
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| 研究分担者 |
奥山 恵美 千葉大学, 薬学部, 助手 (50204152)
藤本 治宏 千葉大学, 薬学部, 助教授 (50089603)
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| 研究期間 (年度) |
1991 – 1993
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| 研究課題ステータス |
完了 (1993年度)
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| 配分額 *注記 |
7,200千円 (直接経費: 7,200千円)
1993年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
1992年度: 2,900千円 (直接経費: 2,900千円)
1991年度: 2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
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| キーワード | 向神経医薬品素材 / 鎮静効果 / 伝承薬 / 向神経活性 / 和漢薬 / 東南アジアの生薬 / ペルー生薬 / ボルネオ生薬 |
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| 研究概要 |
和漢生薬をはじめ、インドネシア、マレーシア、ペルー等で鎮静を目的に使用されてきた伝承薬を中心に素材として収集し、それぞれの生薬より作成した抽出エキスについて、マウスを用いて鎮静、鎮痛、抗不安活性等の薬理活性検索を行った。活性の認められた生薬より、適切な活性を指標として活性本体の単離を試み、それらの化学構造を明らかにするとともに、それぞれの化合物についてさらに詳細に薬理活性の検討を行った。和漢薬では、和羌活、和独活(Aralia cordata)の鎮静・鎮痛活性本体としてent-pimara-8(14),15-dien-19-oic acidとent-kaur-16-en-19-oic acidを、唐羌活(Notopterygium incisum)の鎮痛活性本体としてnotopterolを得るとともに、唐独活(Angelica pubescens)の活性本体ostholを含めてそれぞれの薬理活性の違いを明らかにした。マレーシア・ボルネオ生薬のLontupak(Tabernaemontana paucifloraおよびT.pandacaqui)の鎮痛活性成分としてcoronaridine、voacangine等のインドールアルカロイドを単離同定した。これらの化合物は有為な体温下降作用を示したが、運動量の抑制は認められなかった。ペルー生薬Paico(Chenopodium ambrosioides)の活性本体として単離されたascaridolの鎮静・鎮痛活性の可能性を明らかにした。ペルー生薬CEDRON(Lippia triphylla)の鎮静・鎮痛活性本体としてacteosideを同定し、その活性構造について考察を加えた。その他、いくつかの生薬についても研究を行い、鎮痛効果を期待される伝承薬を中心に薬理活性を科学的に明らかにするとともに、興味ある薬理活性化合物を単離、その化学構造を決定し、また一部に関しては活性構造にも言及し、向神経医薬品素材開発の基礎的データを得た。
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