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遺伝性ムコ多糖代謝異常症の乾燥尿濾紙を用いたマススクリーニング法の開発

研究課題

研究課題/領域番号 03557044
研究種目

試験研究(B)

配分区分補助金
研究分野 小児科学
研究機関岐阜大学

研究代表者

折居 忠夫  岐阜大学, 医学部, 教授 (20045339)

研究分担者 祐川 和子  岐阜大学, 医学部, 助手 (60115409)
鈴木 康之  岐阜大学, 医学部・附属病院, 講師 (00163014)
山口 清次  岐阜大学, 医学部・附属病院, 講師 (60144044)
研究期間 (年度) 1991 – 1993
研究課題ステータス 完了 (1993年度)
配分額 *注記
10,900千円 (直接経費: 10,900千円)
1993年度: 2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
1992年度: 2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
1991年度: 6,000千円 (直接経費: 6,000千円)
キーワード遺伝性代謝異常症 / ムコ多糖症 / マススクリーニング / DMB法 / 尿中ムコ多糖 / マススクリ-ニング
研究概要

〈目的〉
遺伝性ムコ多糖代謝異常症を乳児期に早期診断するためにマススクリーニング法を開発し、全国レベルでのマススクリーニングシステムの基盤を完成し、本症の予防治療に寄与することを目的とする。
〈平成3〜5年度研究成果〉
1.1,9-dimethyl methylene Blue(DMB)による尿中MPS定量法:マススクリーニングに応用すべく原尿12mlを使用して自動分析機にて測定する方法を確立した。
2.DMBと各種MPSとの反応性:ChS,DS,HS,KSの順に反応性が高かった。ムコ多糖症の尿に排泄される主たるMPS成分は原因となる欠損酵素により異なるので亜型により反応性に違いがあることに留意せねばならないことが明らかとなった。
3.DMB法とCPC/カルバソ-ル法との相関性:従来より尿中MPSの定量法として特異性の高いCPC/カルバゾール法との比較でn=60,r=86と高い相関が認められた。
4.DMB反応への妨害物質:採尿時に紙おむつ成分(凝固剤と考える)が混入すると異常高値を示す。採尿方法の徹底が必要である。
5.6か月児の尿中MPS排泄量:新生児、乳児期の尿中MPSは月々変化を示し、4か月頃より安定な値を示すことが明らかとなった。マススクリーニングの対象と考えている6か月児の尿中MPS値は平均209mg/gクレアチニン(n=11925)であった。平均値+2SD(400mg/g)をカットオフ値とすると陽性率(要再検)は3%であった。
以上の結果をふまえるなら本法は全国レベルでのマススクリーニングに充分応用できるものと考える。

報告書

(4件)
  • 1993 実績報告書   研究成果報告書概要
  • 1992 実績報告書
  • 1991 実績報告書
  • 研究成果

    (16件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (16件)

  • [文献書誌] Masuno M,et al: "Mucopolysaccharidosis IVA:Assignment of the Human N-Acetylgalactosamine-6-Sulfate Sulfatase(GALNS)Gene to Chronosome 168-24" Genomics. 16. 777-778 (1993)

    • 関連する報告書
      1993 実績報告書
  • [文献書誌] Yamada Y.et al: "Mucopolysaccharidosis type II (Hunter disease):13 gene mutations in 52 Japanese patients and carrier detection in four families" Hum.Genet. 92. 110-114 (1993)

    • 関連する報告書
      1993 実績報告書
  • [文献書誌] Nakashima Y et al: "Mucopolysaccharidosis IVA:Molecular Cloning of the Human N-acetylgalactosamine 6-Sulfate(GALNS)Gene and Analysis of the 5-Flanking Region" Genomics. (in press). (1994)

    • 関連する報告書
      1993 実績報告書
  • [文献書誌] 戸松俊治 他: "細胞への遺伝子導入実験法" Connective Tissue. 24. 267-271 (1993)

    • 関連する報告書
      1993 実績報告書
  • [文献書誌] 折居忠夫 他: "ムコ多糖症VII群(β-グルクロニダーゼ欠損症)" 日本臨牀. 51. 2330-2335 (1993)

    • 関連する報告書
      1993 実績報告書
  • [文献書誌] Kazuko Sukegawa: "Intermediate form of mucopolysaccharidosis typeII(Huntev disease):A C1327 to T substitution in the iduronate sulfatase gene" Bochem.Bophys.Res.Comnurn.183. 809-813 (1992)

    • 関連する報告書
      1992 実績報告書
  • [文献書誌] Seiji Fukuda: "Mucopslysaccharidosis type IV A:N-Acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase exonic point mutation in clasical Morguio and mild cases." J.Clin.Invest.90. 1049-1053 (1992)

    • 関連する報告書
      1992 実績報告書
  • [文献書誌] Hiroyuki Okamoto: "Optimization of Electroporation for Transfection of Human Fibroblast cell Lines with Origin-Defective SU40DNA:Development of Human Transformed Fibroblast cell Lines with Mucopolysaccharidoses(I〜VII)" Cell Struct.Funct.17. 123-128 (1992)

    • 関連する報告書
      1992 実績報告書
  • [文献書誌] Tatsuya Ogawa: "Molecular Basis of Mucopolysaccharidosis IVA:N-acetylgalacto samine-6-Sulfate sulfatase exonic point mutations" Connect.Tissue. 24. 177-178 (1992)

    • 関連する報告書
      1992 実績報告書
  • [文献書誌] Yoshihiro Nakashima: "Molecular Basis of Mucopolysaccharidosis IVA at the Genomic Level." Connect.Tissue. 24. 179-180 (1992)

    • 関連する報告書
      1992 実績報告書
  • [文献書誌] 折居 忠夫: "ムコ多糖症" 小児科診療. 55. 2320-2325 (1992)

    • 関連する報告書
      1992 実績報告書
  • [文献書誌] Toshiya Sasaki: "Puritication and Partial Characterization of α-N-Acetyl-glucosamiuidase from Human Liver" J.Biochem.110. 842-846 (1991)

    • 関連する報告書
      1991 実績報告書
  • [文献書誌] Michiya Masue: "N-Acetylgalactosamine-6-Sulfate Sulfatase in Human Placenta:Purification and Charactevistics." J.Biochem.110. 965-970 (1991)

    • 関連する報告書
      1991 実績報告書
  • [文献書誌] Shunji Tomatsu: "Morquio Disease:Isolation,Characterization and Expression of Full-Length cDNA for Human N-Acetylgalactosamine-6-Sulfate Sulfatase." Biochem.Biophys.Res.Commun.181. 677-683 (1991)

    • 関連する報告書
      1991 実績報告書
  • [文献書誌] 祐川 和子: "ムコ多糖代謝異常症" 小児内科. 23. 1715-1719 (1991)

    • 関連する報告書
      1991 実績報告書
  • [文献書誌] Kazuko Sukegawa: "Intermediate Fonu of Mucopolysaceharidosis TypeII(Hunter Disease):A C^<1327> to T Substitution in the Iduronate Sulfatase Gene." Biochem.Biophys.Res.Commun. (1992)

    • 関連する報告書
      1991 実績報告書

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公開日: 1991-04-01   更新日: 2016-04-21  

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