研究課題/領域番号 |
03650793
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研究種目 |
一般研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
発酵工学
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研究機関 | 広島大学 |
研究代表者 |
大竹 久夫 広島大学, 工学部, 教授 (10127483)
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研究分担者 |
加藤 純一 広島大学, 工学部, 助手 (90231258)
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研究期間 (年度) |
1991 – 1992
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研究課題ステータス |
完了 (1992年度)
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配分額 *注記 |
1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
1992年度: 400千円 (直接経費: 400千円)
1991年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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キーワード | 細菌 / ケモタキシス / 画像処理 / リン酸 / 遺伝子 / 微生物 / 刺激感知機能 / 行動活性物質 |
研究概要 |
前年度に開発した動画像システムにより緑膿菌の刺激感知機能の解析を行った。緑膿菌にはリン酸欠乏下で誘導されるリン酸認識能が存在した。この認識能の選択性は非常に高く、リン酸以外のリン化合物にはピロリン酸を除いて応答を示さなかった。ピロリン酸の場合も、分解したリン酸が含まれている可能性があり、この混入しているリン酸へ応答したのかもしれない。リン酸欠乏下で同様に誘導されるアルカリ性フォスファターゼ生産との関係を調べたところ、アルカリ性フォスファターゼの誘導のタイミングとほぼ同様のタイミングでリン酸認識能が誘導されることがわかった。そこでアルカリ性フォスファターゼを構成的に生産する変異潟を分離したところ、その変異株の中に非誘導型のリン酸認識を示す株が見つかった。アルカリ性フォスファターゼ生産はバイナリー系のPhoB-PhoRシステムにより発現調節がおこなわれているので、PhoB又はPhoRをコードする遺伝子の欠損した細胞を作成しリン酸認識能の誘導調節について調べた。その結果、アルカリ性フォスファターゼ発現の調節ができないにもかかわらず、リン酸認識の誘導は野性株同様に生じることがわかった。このことは、リン酸認識能の発現調節がPhoB-PhoR系によらないことを示している。 この調節に係わる遺伝子群をクローニングするため非誘導型のリン酸認識を示す変異株をPAol株のゲノムDNAライブラリーにより誘導型に形質転換するDNA断片のスクリーニングをおこなった。その結果約4-kbサイズのDNA断片が得られ、現在そのサブクローニングを行っている。
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