| 研究課題/領域番号 |
03670026
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
神経解剖学
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| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
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研究代表者 |
上田 秀一 京都府立医科大学, 医学部, 助教授 (60150570)
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| 研究分担者 |
由利 和也 京都府立医科大学, 医学部, 講師 (10220534)
河田 光博 京都府立医科大学, 医学部, 教授 (60112512)
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| 研究期間 (年度) |
1991 – 1992
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| 研究課題ステータス |
完了 (1992年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1992年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1991年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | セロトニン / 軸索伸長 / 移植 / s-100βタンパク質 / グリア細胞 / 免疫組織化学法 / 神経成長因子 / 縫線核 / セロトニンニュ-ロン / 再生 / 小脳 / 組織特異性 / 栄養因子 |
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| 研究概要 |
胎生期ラットからの脳幹縫線核組織を成熟ラット小脳に移植し、セロトニンニューロンが宿主組織に対してどのように再生していくのかを検索した。成熟ラットの脳室に5,6-DHTを投与し、内在性のセロトニン線維を化学的に変成した後に、中脳と延髄の2つの領域からのセロトニンニューロンをそれぞれ小脳へ移植した。中脳由来のセロトニンニューロンは小脳内で正常にくらべてはるかに豊富な突起の伸長(hyperinnervation)を示したのに対し、延髄由来のセロトニンニューロンは正常とほぼ同じ分布パターンを示した。セロトニンニューロンの海馬組織への軸索伸長能力を、セロトニン線維を破壊した成熟ラット海馬への縫線核組織の移植、成熟ラット前眼房水内への縫線核組織組織、縫線核・海馬組織の組織スライス培養法(organotypic slice co-cultures)を用いて検討した。いずれの実験においてもセロトニンニューロンは軸索を海馬内に伸長させ、同様の分布パターンが示された。特に密なセロトニン神経叢が歯状回の顆粒細胞の基底部に存在し、この部位にはGFAP陽性、s-100β陽性のグリア細胞が密に分布した。以上の結果から、セロトニン線維とグリア細胞の分布に相関性が示された。グリア細胞の主要構成タンパク質であるs-100βタンパク質を遺伝的に欠くミュータントマウスを用いて、免疫組織化学的(セロトニン、s-100β)にs-100βタンパク質のセロトニンニューロンの発達に及ぼす影響について検討した。その結果、homozygoteの海馬においてs-100β陽性グリア細胞は認められず、さらにセロトニン陽性線維の分布がきわめて少なく、変性セロトニン線維も観察された。このことは、s-100βとセロトニン線維の発達の間に関連性が認められ、セロトニン線維に対するs-100βの神経成長因子としての働きが示唆された。
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