| 研究課題/領域番号 |
03670843
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
形態系基礎歯科学
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| 研究機関 | 日本歯科大学 (1992)
東北大学 (1991) |
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研究代表者 |
清水 文雄 日本歯科大学, 歯学部, 教授 (10162710)
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| 研究分担者 |
鈴木 進 東北大学, 歯学部, 助手 (70216399)
門馬 祐子 東北大学, 歯学部, 助手 (00191073)
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| 研究期間 (年度) |
1991 – 1992
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| 研究課題ステータス |
完了 (1992年度)
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| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1992年度: 400千円 (直接経費: 400千円)
1991年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
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| キーワード | 歯肉 / HSV1型 / 感染 / 腹腔 / TcRγδ細胞 / Vβ11^+αβ細胞 / 毒性 / HSV-1型 / ヘルペスウイルス / 禁止クロ-ン / 免疫 / 口腔感染 / 口腔免疫 |
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| 研究概要 |
単純疱疹ウイルス1型で強毒株である深山GC^+株(HSV-GC^+)の感染経路による病原性の違いについてマウスの系用いて検討し、以下の結果を得た。
1.HSV-GC^+の10^2PFUをIP接種した場合、死亡率は100%でウイルスは脳組織を含む各臓器から分離された。一方同ウイルスを歯内に接種した場合は死亡率は0%で、ウイルスは三叉神経節のみから分離された。
2.HSV-GC^+を歯肉に接種後、マウスは同ウイルスの致死的なIPシャレンジからのがれた。
3.HSV-GC^+の10^7PFUをマウスの歯肉に接種してから3日後、サイクロフォスファマイドをIP投与した場合、マウスの死亡率が0%から100%に変わり、脳幹部からウイルスが分離されるようになった。
4.HSV-GC^+の歯肉接種後では、歯肉切片組織内のTcRγδ細胞は、非感染マウスに非較し、その数が約2倍に増加した。
5.HSV-GC^+のIP接種後では、肝臓内のみのVβ11^+αβ細胞(禁止クローン)が非感染マウスに比べ2倍に増加した。しかし歯肉接種マウスでは同クローン数に変化は無かった。
6.C3H/He,AKR/N,B・10A/sgsnマウスの歯肉にウイルスを接種した場合、Balb/Cの場合と同様にマウスの死亡率が0%あるいは20%であった。
以上の結果から、歯肉組織にはHSVに対する免疫防御機構の存在が示唆された。同機構は、各種マウスを用いた実験から、同種抗原であるMls-2はa型およびb型にかかわりなく存在すると考えられる。今後、初期感染の防御に重要な役割を持つTCRγδ型T細胞の機能を歯肉組織を用いて検討する必要があると考える。
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