| 研究課題/領域番号 |
03804060
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
動物発生・生理学
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| 研究機関 | 広島県立大学 |
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研究代表者 |
三羽 信比古 広島県立大学, 生物資源学部, 教授 (00142141)
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| 研究分担者 |
高坂 新一 国立精神神経センター神経研究所, 代謝研究部, 部長 (50112686)
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| 研究期間 (年度) |
1991 – 1993
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| 研究課題ステータス |
完了 (1993年度)
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| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1993年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1992年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1991年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
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| キーワード | キラー蛋白質 / 抗キラー因子 / プログラム細胞死 / アポトーシス / 神経芽種細胞 / DNA切断 / 神経芽腫細胞 / DNA断片化 / ヌクレオソーム / 単離核 / 高性能電気泳動クロマトグラフィ / キラ-因子 / 抗キラ-因子 / 細胞分化 / 神経芽腫 / 核DNA断片化 / 神経栄養因子 / ミトコンドリア脱水素酵素 |
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| 研究概要 |
発生過程のマウス脳で神経細胞のプログラム細胞死が顕著な新生期に分泌されるキラー蛋白質NBCF(62kDa,pI9.1)はヒト神経芽腫NB1細胞に作用して6時間で既に、約180-210bp単位で核DNA2本鎖切断を起こし、a point of no returnをなしていることがアガロース電気泳動で分かったが、Zn^<21>やTPCKの初期添加でDNA切断が阻害され、cycloheximide初期添加、6時間後以降のZn^<21>添加で阻害されないので、endonuclease(EN)転写段階への作用ではなく既存EN前駆体への活性化によってDNA切断が起こると示唆された。細胞溶解はNBCF作用後12-24時間までなお進行し続けるが、DNA切断は12時間までで既に頭打ちになると共に、細胞外放出されたDNA断片も細胞内残存DNAも同程度の切断度であったので、細胞死を起こすためには、一部のリンカーDNA切断で足りることを示す。ヒトグリア芽腫A172細胞由来分化因子(36kDa,pI5.5)を投与して分化させたNB1細胞は多数の神経突起を伸展すると共に、NBCF感受性が低下するが、この時分泌される蛋白性NBCF拮抗因子(43kDa,basic)を未分化NB1細胞に直接作用させるとNBCF拮抗効果が見られ、この時、初期にDNA断片化が若干見られた後にDNA切断度の経時的減少が見られた。このことは、早期でのリンカーDNA切断の部分的修復が起こり、アポトーシスの可逆性や抵抗性獲得が起こりうることが示唆された。whole cellでなくNB1細胞からの単離核、単離核に細胞質や細胞膜を添加した再構成細胞はDNA切断を起こさなかったので、細胞にbuilt inされた核外因子の関与がDNA切断に必須であると示された。
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