| 研究概要 |
これまで培養細胞がえられたという報詰のなかった,マングローブについてカルスの誘導を試み,誘導技術の確立と,再分化条件について検討をおこなった。供試したマングローブはRhizophoraceae(ヒルギ科)の3樹種(Kandelia Candel,Rhizophora stylosa,Bruguiera,gymnorrhizaで,まずカルスを誘導する際に用いる部位の検討をおこなった。
沖縄本島億首川のK.candel(メヒルギ)自生地から,propagule(発芽種子)を採種し,また同じ生息地から持ち帰ったpropaguleを水耕で培養した幼植物から葉のapical merystem及びroot merystemをえ,細胞培養の供試材料とした。ホルモンは2,-4DとKinetinとし,それぞれ5^*0-5,5^*10-6,5^*10-7Mの濃度でMurasige Skoog寒天培地を調製した。Apical merystemは置床後わずか褐変・壊死し,root merystemは完全な殺菌ができず雑菌の汚染が認められたが,ropaguleからカルスの誘導が確認された。R.stylosa(ヤエヤマヒルギ)の場合は,幼苦なpropa-guleをもちいた場合のみ,特定のホルモン濃度の組み合せからカルスの誘導が確認された。B.GYMNORrhiza(オヒルギ)からのカルス誘導実験でも,成熟したproraguleより,発芽後数cmのもののほうが雑菌の汚染がすくなく,確実にカルス誘導ができた。以上,カルス誘導に供試したRhizophoraceaeのマングローブ3種類では,いずれもpropaguleの未熟個体の成功率がたかく,terminal merystemやrootmerystemでは,消毒の影響によって組織の褐変や壊死がおこり,成功率はきわめて低かった。propaguleからは確実にカルスの誘導が可能となった。
R.stylosaを供試材料として,培養細胞を得,継代培養の培地で増殖させたのち,2,4-DまたはIAAとKinetinとを組み合わせて,再分化実験をおこなった。この実験は4回おこなったが,数個の不定芽を得ることができた。さらに継続して再分化実験をおこなっている。
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