| 研究課題/領域番号 |
03807037
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
内科学一般
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
松井 良樹 筑波大学, 臨床医学系, 講師 (80114784)
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| 研究期間 (年度) |
1991
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| 研究課題ステータス |
完了 (1991年度)
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| 配分額 *注記 |
1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
1991年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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| キーワード | 細胞間接着分子 / 自己免疫疾患 / 遺伝要因 / 多型性 / Blastー1 / CD48 |
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| 研究概要 |
[目的]リンパ球細胞間接着分子Blastー1/CD48抗原遺伝子の型と自己免疫疾患の相関を解析した。
[方法]正常人および自己免疫疾患患者の末梢血よりDNAを抽出精製した。DNAを制限酵素Bam H1で切断し、アガロ-スゲル内で電気泳動し、サザントランスファ-を行い、CD48遺伝子cDNAとハイブリダイゼイションを行い、遺伝子DNAの型を決定した。
[結果]
1.正常人および自己免疫疾患患者においてCD48遺伝子DNAの制限酵素切断片長多型性(restriction fragment length polymorphism:RFLP)は2種類認められた。これらをL型、S型とし、遺伝子型をLーL型(L型ホモ)、LーS型(ヘテロ)、SーS型(S型ホモ)とした。
2.皮膚筋炎(PM/DM)の70%はLーS型であった。
3.他の膠原病の合併の無いシェ-グレン症候群(SJS)は全例LーL型であった。
4.肺線維症を伴う予後不良の強皮症(PSS)はLーL型が多く、予後が比較的良好な強皮症はLーS型が多く認められた。
[結語と今後の計画]自己免疫疾患(PM/DM、SJSおよびPSS)の発症および症状発現とBlastー1/CD48抗原遺伝子またはBlastー1/CD48抗原遺伝子の近傍の遺伝子は関連性があると考えられる。今後、多くの自己免疫疾患において、Blastー1/CD48抗原遺伝子多型性と疾患に関連の深いHLA抗原の多型性を同時に観察する予定である。
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