| 研究分担者 |
岩田 錬 東北大学, サイクロトロンラジオアイソトープセンター, 助手 (60143038)
杉山 宏 東北大学, 反応化学研究所, 助教授 (90006304)
高橋 弘 東北大学, 抗酸菌病研究所, 助教授 (00091710)
福田 寛 東北大学, 抗酸菌病研究所, 教授 (30125645)
涌井 昭 東北大学, 名誉教授 (20006076)
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| 研究概要 |
陽電子放出核種標識診断薬剤の合成研究の一環として、必須アミノ酸の一つのレートリプトファンから生合成されるホルモンのメラトニンについての ^<18>F標識化を検討した。
この新規標識体[fluoroacetyl- ^<18>F]フルオロメラトニン(1)のコールド体(2)も文献記載のない新化合物である。化合物(2)は,5-メトキシトリプタミン(3)とフルオロ酢酸から常法通りジシクロヘキシルカルボジイミド(4)を用いて合成した。私共の開発したアミノ糖への[ ^<18>F]フルオロアセチル基導入のワンポット合成法を一部改良して,標識ホルモン(1)を合成した。この合成法は,サイクロトロンを用いて, ^<18>O(p,n) ^<18>Fの核反応から製造した[ ^<18>F]フルオライドとブロム酢酸エチルとのハロゲン交換,アルカリ加水分解,中和,塩基(3)との縮合を順次同一の反応容器で行うワンポット合成である。合成時間は,HPLC分取操作を含めて約90分間である。放射化学的収率および純度は,それぞれ7%と>95%であった。なおこの合成法には,再現性,低収率及び純度に問題があり更に検討した。
ブロム酢酸エチルとp-トルエンスルホン酸の銀塩から誘導されるp-トルエンスルホニルオキシ酢酸エチルと[ ^<18>F]フルオライドとの交換反応を行い,部分精製し,アルカリ加水分解後,(4)存在下での(3)との縮合反応から目的の標識体(1)を14%の放射化学的収率および>98%の純度で合成することが出来た。その比放射能と合成時間は,それぞれ540mCi/μmolと約90分間である。
この標識ホルモン(1)やコールド体(2)についての生体内挙動などについては,目下検討中である。
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