| 研究課題/領域番号 |
04217231
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| 研究種目 |
重点領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
落会 正仁 徳島大学, 薬学部, 教授 (50127065)
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| 研究分担者 |
正木 幸雄 岐阜薬科大学, 薬学部, 教授 (20082977)
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| 研究期間 (年度) |
1992
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| 研究課題ステータス |
完了 (1992年度)
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| 配分額 *注記 |
2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
1992年度: 2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
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| キーワード | 求核置換反応 / S_N2反応 / 超原子価 / ヨウ素 / ビニルヨージナン / ハロゲン化ビニル |
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| 研究概要 |
ビニル位炭素原子上での求核置換反応は、多くの場合立体保持で進行するが、立体化学の反転を伴う求核置換反応、即ち、ビニル位炭素原子上でのS_N2型反応は知られていない。我々は、ビニルヨードニウム塩のハロゲン化アンモニウムによる求核置換反応が、立体化学の反転を伴って進行することを見出した。アルキル置換基を持つE-ビニルヨードニウム塩にn-Bu_4を作用させると、求核置換反応が進行して、Z-塩化ビニルが高収率で生成する。反応は脱離反応と競争的であり、末端アルキンも小量得られる。n-Bu_4NBrやn-Bu_4NIを作用させた場合にも、Z-臭化ビニル及びZ-ヨウ化ビニルが収率良く得られる。とこをがn-Bu_4NFとの反応ではもっぱら脱離反応が進行する。従来のビニル位炭素原子上での求核置換反応とは全く異なり,何れの反応においても立体配置は完全に反転し、E体の生成が見られない。重水素化したビニルヨードニウム塩の反応及びから、次のような反応機構を考えている。n-Bu_4NFとの反応では、フッ素アニオンは直接ビニルヨードニウム塩のα位水素を攻撃してα-脱離を引き起こし、末端アルキンを生じる。一方、n-Bu_4NX(X=Cl,Br,I)との反応では、まず配位子交換が起こり、その後分子内syn型β-脱離により末端アルキンを生成する。アルケニル基がapical位を占める中間体のCviny-Iσ*軌道にもう一分子のn-Bu_4NXが求核的に攻撃し、S_N2型遷移状態を経て立務配置の反転が起こり、Z-ハロゲン化ビニルが生成する。上記反応機構のなかで重要なことは、ビニル位炭素原子上での求核置換反応において、全く前例の無い、立体化学の反転を伴うS_N2型反応を考えていることである。ビニル位炭素原子とヨウ絵原子との結合が、反応性の高い超原子価結合であること、及び、3価ヨウ素置換基の超脱離能が、ビニル位炭素原子上でのS_N2型求核置換反応を可能にしている原因であると考えられる。
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