|
化合物1の銅錆体が酸素分子の存在下、DNAをラジカル的に切断することを既に認めている。今年はより有効な核酸開製剤として1にボリカチオン性のチトサンオリゴマーを運結することを検討した。またオリゴ糖を1-Cu^<2+>系で開製することもあわせて検討した。
1.ボリカチオン性のキトサンオリゴマーと核酸との相互作用 キトサンオリゴマー(2)はボリカチオン性であり、ポリアニオン性の核酸 【numerical formula】 と強く相互作用し、B型からA型への劇的なコンホナーション変化をもたらすことが、融点測定や円二色性スペクトルの解析から明らかとなった。
2.キトサンオリゴマー部位を含むレゾルシン2重体(3)の合成 核酸結合部位としてのキトサンオリゴマー(2)に、核酸開製部位としての1を連結した化合物3の合成を検討した。
3.オリゴ糖鎖の開製にむけて 化合物1のCu^<2+>錆体がラジカル的に核酸のリボース部分を開製するのであればオリゴ糖のグリコシド結合も開製できるのではないかと考えた。マルトースでやってみると実際そのとうりであることが強く示唆された。糖鎖の切断は糖鎖工学の観点から重要である。
|
