| 研究概要 |
近年,Ca^<2+>-カルモジュリン依存性の一酸化窒素(NO)合成酵素が小脳および血管内皮細胞から精製されているが,局部的な内皮由来血管弛緩因子(EDRF)/NOの機能の解明は今後の問題である。これまで脇々はイヌ冠動脈で部位特異的な内皮依存性弛緩反応ー高カリウム脱分種下でCa拮抗薬存在時にCa^<2+>が内皮依存的に弛緩反応を惹起する現象ーを見出してきた。この現象について,2価イオンのhandlingや酵素系の特徴を明らかにすることが当研究課題の目的であった。その結果として,1.EDRF/NOの関与,2.部位・種特異性,3.他の2価イオンの弛緩作用について新たな知見が得られた。1.について,有機Ca拮抗薬ジルチアゼム処置下でCa^<2+>添加によって起こる弛緩作用は,内皮依存性であり,NO合成酵素阻害剤で抑制され,シクロオキシゲナーゼ阻害剤では影響されなかった。また環状GMP量が増加したが環状AMP量は変化しなかった。以上から,この弛緩反応がL-アルギニンからNO合成酵素によって内皮で産生されたNOの遊離を介して起こる反応であることが明らかになった。2.について,この弛緩反応はイヌの冠動脈に特徴的であり,腸間膜・腎動脈などでは見られなかった。ブタやウサギの冠動脈においては,顕著なCa弛緩は起こらなかった。従って,この反応が部位特異性・種特異性があることが示唆された。3.について,Ca^<2+>の代わりにSr^<2+>,Ba^<2+>も内皮依存的にEDRF/NOを介するイヌ冠動脈弛緩反応を起こした。Ba^<2+>はカルモジュリンとの親和性が低いと報告されているが,本成績によると,最も強い弛緩反応を有した。本研究で明らかになった弛緩反応は,部位・種の点から特異的である上に,従来理解されているCa^<2+>-カルモジュリン-NO合成酵素系では説明できない点が有る。この点を明確にすることが,EDRFの局部的な機能を説明する端緒になると思われる。
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