| 研究課題/領域番号 |
04268104
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| 研究種目 |
重点領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
立石 潤 九州大学, 医学部, 教授 (70033305)
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| 研究分担者 |
高久 史麿 国立国際医療センター, 総長 (40048955)
今堀 和友 三菱化学生命科学研究所, 名誉所長 (40012174)
辻 省次 新潟大学, 脳研究所, 教授 (70150612)
井原 康夫 東京大学, 医学部, 教授 (60114386)
畠中 寛 大阪大学, 蛋白質研究所, 教授 (60208519)
山口 晴保 群馬大学, 医療技術短期大学, 教授 (00158114)
貫名 信行 東京大学, 医学部, 講師 (10134595)
石浦 章一 東京大学, 応用微生物研究所, 助教授 (10158743)
勝沼 信彦 徳島文理大学, 健康科学研究所, 所長 (50035375)
中村 重信 広島大学, 医学部, 教授 (30026843)
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| 研究期間 (年度) |
1992 – 1995
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| 研究課題ステータス |
完了 (1995年度)
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| 配分額 *注記 |
166,300千円 (直接経費: 166,300千円)
1995年度: 3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
1994年度: 19,400千円 (直接経費: 19,400千円)
1993年度: 92,200千円 (直接経費: 92,200千円)
1992年度: 51,700千円 (直接経費: 51,700千円)
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| キーワード | 老年痴呆 / 分子機構 / アルツハイマー病 / 神経栄養因子 / 神経細胞死 / 遺伝子診断 / 遺伝子解析 / 細胞死 / ベータたんぱく / タウたんぱく / アポEたんぱく / 家族性アルツハイマー病 / 神経原線維変化 / PHF / タウ蛋白 / 老人斑 / Abeta蛋白 / β蛋白 / βアミロイド前駆蛋白 |
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| 研究概要 |
当研究班では脳老化に伴う神経変性とくにアルツハイマー型老年痴呆を中心課題としてとり挙げ、その発症機序を分子生物学的ならびに分子遺伝学的手法により追求した。まず神経系細胞の生存維持に直接関与する神経栄養因子に関しては神経成長因子(NGF)およびそのファミリー蛋白質であるBDNF,NT-3,4,5を中心に特異抗体の作成とそれによる鋭敏な測定方法の確立、受容体のTrkA,B,Cなどの核酸、蛋白レベルでの検索で成果を挙げた。さらに神経突起進展作用を持つ新しい細胞接着因子ギセリンを発見し、逆に成長を遅らす因子GIFについてそのcDNAのクローニングから発現状態までを明らかにした。
アルツハイマー病の2大病変である老人斑と神経原線維変化(PHF)については、主な構成成分であるβ蛋白とタウ蛋白を中心に検討を進めた。β蛋白に関してはびまん性老人斑は1-42(43)ペプチドから成り、アミロイド芯と血管アミロイドは1-40ペプチドから成ることを発見した。タウ蛋白に関しては、そのリン酸化酵素TPKI,IIを抽出し,それがGSK3とCDK5であることをつきとめた。さらには基礎的な業績として神経細胞突起の構成と機能、とくに細胞内モーター分子についての広川らの業績は世界に誇るものである。
アルツハイマー病の分子遺伝学上の重要点は第14,19,21染色体にある。第14染色体の異常は若年発症家系で問題となり、わが国の家系で14q24.3領域のS289からS53の間約8センチモルガンに絞り込んでいた。最近シエリントンらによりpresenilin I(S182)遺伝子が発見され、その変異が上記のわが国の家系でも検出された。第19染色体のアポリポ蛋白E4が、遅発性アルツハイマー病のみならず早発性の場合にも危険因子となることを、わが国の多数の症例から明らかにした。第21染色体ではダウン症関連遺伝子とともにAPP遺伝子があり、そのコドン717の点変異をわが国のアルツハイマー家系でも確認した。さらに第21染色体長腕部全域の物理地図を完成した大木らの業績は今後、学界への貢献度が大であろう。
これらの研究成果を中心に、単行本として「アルツハイマー病の最先端」を羊土社より平成7年4月10日に発行し、また週刊「医学のあゆみ」の土曜特集号として平成7年8月5日号に「Alzheimer病-up date」を出版した。
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