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変異ミトコンドリアRUAによるミトコンドリア病の発症機構の分子機構

研究課題

研究課題/領域番号 04272214
研究種目

重点領域研究

配分区分補助金
研究機関自治医科大学

研究代表者

太田 成男  自治医科大学, 医学部, 助教授 (00125832)

研究期間 (年度) 1992
研究課題ステータス 完了 (1992年度)
配分額 *注記
2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
1992年度: 2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
キーワードtRNA / ミトコンドリア病 / MELAS / ミトコンドリアDNA / 培養細胞
研究概要

骨格筋と中枢神経系に主症状が現れるミトコンドリア脳筋症は症状の特微によっていくつかの病型に分類される。ミトコンドリアDNAの欠損やミトコンドリアtRNAの点変異によって発症することがあきらかにされつつあるが、病型に分類されるような症状の違いがどのようにして現れるかなど不明の点が多い。ミトコンドリアtRNAの新たな機能を見つけるために以下の実験をおこなった。
1)MELAS点変異(3243A-G)を持ちmtDNAは増殖に有利である。
mtDNAの変異が表現型に影響を及ぼすには、変異mtDNAが正常mtDNAに比して何らかの機構で増加しなければならない。そこで、長期に渡って細胞を培養し、正常mtDNAと変異mtDNAの比率の変動を測定した。そして、点変異でもMELAS点変異mtDNAは正常mtDNAにくらべ、見かけ上の増殖能が高いことが判明した。
2)MELAS点変異でも変異の場所によってミトコンドリアタンパク質合成への影響は全く異なる。
MELAS患者の80%のmtDNAには3243A-Gの変異が認められるが、10%の患者では3271に点変異が認められる。いづれもtRNA-Leu(UUR)上の変異であり、臨床的には全く区別がつかないという。そこで、ミトコンドリアタンパン質合成における違いの有無を調べた。各々の点変異をもつ患者から分離された培養細胞から核を除き、mtDNAを全く持たないHeLa細胞(EB8)と融合させた。そのなかから、シトクロム酸化酵素活性の正常、欠損株を分離した(細胞質の融合なのでサイブリドと呼ぶ)。症状は全く同じでも変異の場所によって、ミトコンドリアタンパク質合成への効果は全く育なっていた。

報告書

(1件)
  • 1992 実績報告書
  • 研究成果

    (6件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (6件)

  • [文献書誌] 太田 成男: "変異ミトコンドリアtRNAによるミトコンドリア病の発症機序" Cell Science. 8. 714-721 (1992)

    • 関連する報告書
      1992 実績報告書
  • [文献書誌] 太田 成男: "ミトコンドリアDNAの遺伝情報の発現制御" 神経研究の進歩. 36. 986-992 (1992)

    • 関連する報告書
      1992 実績報告書
  • [文献書誌] 太田 成男: "ミトコンドリア遺伝子と核遺伝子の関係" 代謝. 29. 209-216 (1992)

    • 関連する報告書
      1992 実績報告書
  • [文献書誌] 太田 成男: "ミトコンドリア遺伝子点突然変異による疾患" 細胞工学. 11. 47-53 (1992)

    • 関連する報告書
      1992 実績報告書
  • [文献書誌] Kabayashi,Y.: "The mutant mitochondeial genes in mitochondrial myopathy,encepholopathy,lactic acidosis and stroke-liki episodes(MELAS)were selectively amplified through generations." J.Inter.Metab.Dis.15. 803-808 (1992)

    • 関連する報告書
      1992 実績報告書
  • [文献書誌] Tominaga,K.: "Upstream region of a genomic gene for human mitochondrial transcription factor 1" Biochim.Biophys.Acta. 1131. 217-219 (1992)

    • 関連する報告書
      1992 実績報告書

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公開日: 1992-04-01   更新日: 2016-04-21  

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