研究概要 |
1.イノシトールポリリン酸の短工程合成法 ラセミ体のシクロヘキシリン-ミオシノシトールに酵素の存在下に無水酢酸を作用させたところ、光学的位置選択的にアセチル化がおこり(L-1),残つた化合物が光学的に純粋な2,3-シクロヘキシリデン-ミオイノシトール(D-1)であつた。D-1を酵素の存在しない条件でアセチル化すると5位と6位がアセチル化された化合物が生成した。これらをリン酸化することにより,それぞれD-Ins-(1,4,5)P_3,D-Ins(1,4,6)P_3に導くことができた。L-1を用いてL-(1,4,5,6)P_4とD-(1,2,4,5,6)P_5を,D-1をリン酸化することによりD-Ins(1,4,5,6)P_4を合成した。 2.InsPxのアフイニテイカラム,フオトアフイニテイラベル化合物の合成, Ins(1,4,5)P_3、Ins(1,3,4,5)P_4,Ins(1,3,4)P_3のアフイニテイカラム,フオトアフイチイカラムを合成した。IPxと結合する蛋白質の分離,活性部位の解明に役立つている。 3.細胞膜を通過できるイノシトールポリリン酸の合成 Insが細胞膜を通過できるようにするためにリン酸基のもつ電荷を消すないし小さくする,又は被いかくす必要がある。リン酸のアルキルエステルを合成したがCa^<tt>を放出しなかつた。細胞内で切れる基で置換する必要がある。そこでアセトキシメチル基,フエノキシエチル,P-メトキシベンジル基をもつInsPxを合成している。又,2,3位にパルミトイル基,6位にアセチル基をもつ化合物を合成した。 4.ホスフアチジルイノシトールポリリン酸類の合成 不飽和アシル基をもつホスフアチジルイノシトールを合成するため,水素還元によらないで脱離できる保護基を検討中である,
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