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慢性肉芽腫症の遺伝子学的解析

研究課題

研究課題/領域番号 04404046
研究種目

一般研究(A)

配分区分補助金
研究分野 小児科学
研究機関北海道大学

研究代表者

松本 脩三  北海道大学, 医学部, 教授 (80000933)

研究分担者 石川 順一  北海道大学, 医学部・附属病院, 助手 (40159710)
梶井 直文  北海道大学, 医学部, 助手 (20194730)
崎山 幸雄  北海道大学, 医学部・附属病院, 講師 (80133734)
研究期間 (年度) 1992 – 1993
研究課題ステータス 完了 (1993年度)
配分額 *注記
11,000千円 (直接経費: 11,000千円)
1993年度: 4,000千円 (直接経費: 4,000千円)
1992年度: 7,000千円 (直接経費: 7,000千円)
キーワード慢性肉芽腫症 / 遺伝子解析 / 好中球チトクローム重鎖遺伝子 / 遺伝子学的解析 / 点突然変異
研究概要

我々は平成4-5年度の2年間にわたり慢性肉芽腫症の遺伝子解析とその応用、細胞株を用いた活性酸素を測定する系の確立を試みてきた。慢性肉芽腫症患者は他施設の協力で20家系21症例集積できた。そのうちの16家系17症例は伴性劣性型と判定し、その遺伝子解析を施行した。サザン法でこれらの患者間の異質を検討したところ、4家系で正常には認められないパターンが検出された。これらは、病因と関連するものであり、それぞれに異なっていて、遺伝子レベルでの多様性が推測された(Pediatr Res 31:516-519,1992)。また遺伝子解析をさらに進め、7家系でのその変異を解析できた(Eur J Pediatr 152:469-472,1993;Eur J Haematol in press;submitted for publication)。解析の結果、判明した変異はその種類、部位が家系ごとに異なっており、サザン法での結果を裏付けるものだった。同時にこの結果を患者の姉妹の保因者診断に応用し、3人を保因者、1人を保因者ではないと確定できた。これは主にNBT還元能から判定していた従来の方法に比し、正確性においてきわめて優れるものである(平成4年度厚生省特定疾患免疫不全症候群班会議)。また我々は正常人、患者からEpstein-Barr(EB)ウイルスによるB細胞株を樹立し、長期培養の困難な食細胞に代わる活性酸素産生の測定系を確立した(日本臨床学会雑誌投稿中)。この系において正常人では活性酸素が検出され、それがγ-IFNで増強されるがCGD患者群ではいかなる条件でも有意な活性酸素が検出されないことを示した。この系は遺伝子を導入してその機能発現を検索する良いシステムとなると思われる。

報告書

(3件)
  • 1993 実績報告書   研究成果報告書概要
  • 1992 実績報告書
  • 研究成果

    (15件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (15件)

  • [文献書誌] T Ariga,Y Sakiyama,S Matsumoto et al.: "Genetic heterogeneity in patients with X-linked resessive chronic granulomatous disease." Pediatric Research. 31. 516-519 (1992)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1993 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] T Ariga,Y Sakiyama,S Matsumoto et al.: "A newly recognized point mutation in the cytochrome b558 heavy chain gene replacigalanine 57 by glutamic acid,in a patient with cytochromeb positiveX-linked chroncgranulomatous disease." Eur J Pediatr. 152. 469-472 (1993)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1993 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] T Ariga,A Hoshioka,S Matsumoto et al.: "A denovo mutation in the C1 inhibitor gene in a case of sporadic hereditary angio neurotic edema." Clin Immunol Immunopathol. 69. 103-106 (1993)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1993 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] T Ariga,Y Sakiyama,S Matsumoto et al.: "Molecular genetic stusies of two families with X-linked chronic granulomatous disese:Mutation analysis and definitive determination of carrier status in patiets'sisters." Eur J Heamatol. in press.

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1993 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] T Ariga, Y Sakiyama, S Matsumoto et al.: "Genetic heterogeneity in patients with X-linked resessive chronic granulomatous disease." Pediatric Research. 31. 516-519 (1992)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1993 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] T Ariga, Y Sakiyama, S Matsumoto et al.: "A newly recognized point mutation in the cytochrome b558 heavy chain gene replacigalanine 57 by glutamic acid, in a patient with cytochromeb positive X-linked chronc granulomatous disease." Eur J Pediatr. 152. 469-472 (1993)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1993 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] T Ariga, A Hoshioka, S Matsumoto et al.: "A denovo mutation in the C1 inhibitor gene in a case of sporadic hereditary angio neurotic edema." Clin Immunol Immunopathol. 69. 103-106 (1993)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1993 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] T Ariga, Y Sakiyama S Matsumoto et al.: "Molecular genetic stusies of two families with X-linked chronic granulomatous disese : Mutation analysis and definitive determination of carrier status in patients' sisters." Eur J Heamatol. (in press).

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1993 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] T Ariga,Y Sakiyama,S Matsumoto et al.: "Genetic heterogeneity in patients with X-linked resessive chronic granulomatous disease." Pediatric Research. 31. 516-519 (1992)

    • 関連する報告書
      1993 実績報告書
  • [文献書誌] T Ariga,Y Sakiyama,S Matsumoto et al.: "A newly recognized point mutation in the cytochrome b558 heavy chain gene replacigalanine 57 by glutamic acid, in a patient with cytochromeb positiveX-linked chroncgranulomatous disease." Eur J Pediatr. 152. 469-472 (1993)

    • 関連する報告書
      1993 実績報告書
  • [文献書誌] T Ariga,A Hoshioka,S Matsumoto et al.: "A denovo mutation in the C1 inhibitor gene in a case of sporadic hereditary angio neurotic edema." Clin Immunol Immunopathol. 69. 103-106 (1993)

    • 関連する報告書
      1993 実績報告書
  • [文献書誌] T Ariga,Y Sakiyama,S Matsumoto et al.: "Molecular genetic stusies of two families with X-linked chronic granulomatous disese:Mutation analysis and definitive determination of carrier status in patiets' sisters." Eur J Heamatol. (in press).

    • 関連する報告書
      1993 実績報告書
  • [文献書誌] 有賀 正: "伴性劣性型慢性肉芽腫症の病態に関する遺伝子学的分析" 日本臨床免疫学会会誌. 15. 616-620 (1992)

    • 関連する報告書
      1992 実績報告書
  • [文献書誌] TAFASHI ARIGA etal.: "Genetic beterogeneity in Patients weth X liulacd recessiue chronic gionu lomatous digeaoa" Pediatric Regearch. 31. 516-519 (1992)

    • 関連する報告書
      1992 実績報告書
  • [文献書誌] TAdashe Ariga atal: "A newly recognegged point enutation in to cgeochrone b558 hearay chain gene repeauing alanine ^<57> by glutami cacid in a patient with cylochroue b positine X liuked chronic grouulowatous digease" Europeau Jourrel ob Pediatrics.

    • 関連する報告書
      1992 実績報告書

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公開日: 1992-04-01   更新日: 2016-04-21  

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