| 研究概要 |
1.培養Sertoli細胞を用いた蛋白合成調節の検討
(1)androgen結合蛋白,plasminogen activator,transferrinの産生量を各種濃度のFSH,androgen,insulin,EGF,activinの存在下で検討,さらに胚細胞および傍精細管細胞培養液を添加し,各蛋白合成量の推移を観察した。FSH,androgen,EGF,activinは各種蛋白の合成に促進的に作用したが,insulinでは変化を認めなかった。また胚細胞培養液の添加で,相乗効果が認められた。
(2)FSH,LHのヒト精巣inhibin α およびβmRNAに対するhMGおよびhCGの作用をin vitro(sertoli細胞培養系を用いて)およびin vivo(精巣生検を用いて)にて検討した。in vitroおよびin vivoの系とも,hMGはinhibin α mRNAを差明に増加させ,hCGはわずかにinhibin α mRNAを増加させた。inhibin β mRNAはhMG,hCGともに影響をうけなかった。
2.androgen受容体の調節機序の検討
AR monoclonal antibodyを用いて,正常および停留精巣など病的精巣についてandrogen受容体の調節機序をmRNA,蛋白の変化より検討した。AR mRNAおよびAR蛋白の発現は,少量のandrogenにより増加したが,大量のandrogenでは逆に減少した。
3.androgen受容体遺伝子の検討
特発性男性不妊症の一部症例および完全型精巣性女性化症の末梢血より得られたDNAを分離し,androgen受容体遺伝子の異常を検討した。完全型精巣性女性化症では4例を例に,特発性男性不妊症では20例中2例に1塩基の点突然変異を認めた。
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