| 研究課題/領域番号 |
04404084
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| 研究種目 |
一般研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
内分泌・代謝学
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| 研究機関 | 群馬大学 |
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研究代表者 |
立元 一彦 群馬大学, 生体調節研究所, 教授 (60240694)
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| 研究分担者 |
小島 至 群馬大学, 生体調節研究所, 教授 (60143492)
竹内 利行 群馬大学, 生体調節研究所, 教授 (00109977)
伊藤 漸 群馬大学, 生体調節研究所, 教授 (00008294)
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| 研究期間 (年度) |
1992 – 1994
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| 研究課題ステータス |
完了 (1994年度)
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| 配分額 *注記 |
29,000千円 (直接経費: 29,000千円)
1994年度: 3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
1993年度: 4,000千円 (直接経費: 4,000千円)
1992年度: 22,000千円 (直接経費: 22,000千円)
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| キーワード | 生理活性ペプチド / ホルモン / 神経ペプチド / 成長因子 / 分化誘導因子 / 抽出精製 / 構造決定 / 生理活性 / ペプチド |
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| 研究概要 |
平成4年度には、当初計画された機器類を購入し中規模のペプチド抽出精製およびペプチドの生理学的研究が可能になったので、平成5-6年度に新しい生理活性ペプチドの分離精製および種々の生理学的研究を行い、以下の結果を得た。1)新生ラット神経細胞の培養法を確立し、脳軟膜細胞から分泌される因子が神経細胞の生存率を高めることを見いだした。2)脳軟膜細胞から分泌され、神経細胞の生存率を高める因子がIGF-2とその結合蛋白であることを明らかにした。3)モチロン受容体に結合する新しい標識モチリン分子を合成し、モチリン受容体を標識することに成功した。4)カエルの皮膚組織から新しい抗菌ペプチドを分離、構造決定し、それらのペプチドをルゴーシンA、B、Cと名付けた。5)86個のアミノ酸残基からなる新しいコレシストキニン(CCK)遊離因子を分離し構造決定した。6)腸抽出液中に未知の消化管運動促進ペプチドが存在すること見いだし、これらがモチリン20、モチリン23などであることを明らかにした。7)分化誘導因子DIFが腫瘍細胞AR42Jに反応し細胞内カルシウムを上昇することを見いだした。8)分化誘導因子DIFが、腫瘍細胞AR42Jのアポトーシスを引き起こすことを明らかにした。9)膵ラ氏島B細胞の細胞内カルシウム上昇にたいするパンクレアスタチンおよびソマトスタチンの効果について検討し、これらがグルコースによる膵ラ氏島B細胞の細胞内カルシウム上昇を抑制することを見いだした。10)GLP-1はラット膵ラ氏島B細胞においてNa^+依存的な脱分極を起こすことを明らかにした。11)ブラジキニンが、腫瘍細胞AR42Jの細胞内カルシウムを上昇することを見いだした。この他、12)腸抽出液中にこれまで知られていないペプチドで強力な食欲抑制作用をもつ物質を発見し、その化学構造を決定した。13)脳軟膜細胞が多量のB trace proteinを分泌することを明らかにし、脳脊髄液中の主要蛋白質の生合成が脳軟膜で行われている可能性を指摘した。14)脳軟膜細胞がapolipoprotein E,cystatin Cなどを産生し、これらが神経細胞死に関連したスカベンジャー蛋白質として役立っていることを見いだした。
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