| 研究課題/領域番号 |
04404086
|
|---|
| 研究種目 |
一般研究(A)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
血液内科学
|
|---|
| 研究機関 | 自治医科大学 |
|---|
研究代表者 |
三浦 恭定 自治医科大学, 医学部, 教授 (60048965)
|
|---|
| 研究分担者 |
郡司 勇治 自治医科大学, 医学部, 講師 (90245043)
畠 清彦 自治医科大学, 医学部, 助教授 (80192699)
清水 律子 自治医科大学, 医学部, 助手 (40226262)
今川 重彦 自治医科大学, 医学部, 講師 (60231164)
小松 則夫 自治医科大学, 医学部, 講師 (50186798)
角田 純一 自治医科大学, 医学部, 助手 (20245054)
室井 一男 自治医科大学, 医学部, 講師 (50190939)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1992 – 1994
|
| 研究課題ステータス |
完了 (1994年度)
|
| 配分額 *注記 |
25,000千円 (直接経費: 25,000千円)
1994年度: 4,000千円 (直接経費: 4,000千円)
1993年度: 5,000千円 (直接経費: 5,000千円)
1992年度: 16,000千円 (直接経費: 16,000千円)
|
|---|
| キーワード | 造血幹細胞 / 造血因子 / 造血因子受容体 / 巨核球細胞株 / チロシン燐酸化 / エリスロポエチン受容体 / 幹細胞異常血液疾患 / アポトーシスと造血 / チロシンフォスファターゼ |
|---|
| 研究概要 |
1.ヒト骨髄,末梢血,又は臍帯血に含まれる未熟な造血幹細胞を集め,造血因子とともに支持細胞上で長期培養を行った,未熟な幹細胞はCD34^+c-kit弱陽性CD33^-の分画にふくまれること,臍帯血では妊娠週例の若い方が未熟な幹細胞をふくむことを観察した.
2.正常ヒト造血幹細胞の分化に伴うFas抗原発現とアポトーシスとの関連を検討した。CD34^+Fas^-細胞は最も未熟な幹細胞に含まれ,その後成熟に伴ってCD34^+Fas^+細胞が増加した.この結果アポトーシスを通じた造血の調節機構がうかがわれた.
3.我々の樹立した未分化な造血因子依存性巨核球細胞株(UT-7)をエリトロポエチン(Ep)と長期培養して生じたEp依存性株(UT-7/EPO)についてEp添加後のシグナル伝達等を検討し,新たにPLCγ1の系が活性化されていることを見出した.またサイトカイン無添加培養により因子非依存性亜株をつくり,チロシンホスファターゼ発現による増殖機構を検討した.更にトロンボポエチン依存生の亜株を樹立しこれ迄の亜株と比較し,巨核球産生機構を検討した.
4.Ep受容体には全長型(F)と短縮型(T)があり,赤芽球の成熟に伴いTからFへと消長しアポトーシスを制御し造血の調節を行うと考えられる.この際c-jun癌原遺伝子が関与することを示した.
5.臨床への応用の検討.(1)G-CSFを投与後末梢血から採取したCD34陽性細胞の特性を調べ,幹細胞移植への応用を検討した.(2)赤血球病では赤血球に特異的な転写因子GATA1の発現が他の骨髄性白血病とは異ることを見出した.
|
