研究課題/領域番号 |
04454350
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研究種目 |
一般研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
胸部外科学
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研究機関 | 埼玉医科大学 |
研究代表者 |
吉竹 毅 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (60010261)
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研究分担者 |
増永 敦子 埼玉医科大学, 医学部, 助手 (60219350)
金井 福栄 埼玉医科大学, 医学部, 助手 (30161152)
菅原 勇 埼玉医科大学, 医学部, 助教授 (10196701)
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研究期間 (年度) |
1992 – 1993
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研究課題ステータス |
完了 (1993年度)
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配分額 *注記 |
6,900千円 (直接経費: 6,900千円)
1993年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
1992年度: 5,800千円 (直接経費: 5,800千円)
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キーワード | 重症筋無力症 / 胸腺 / リンパ濾胞 / Bリンパ球 / 免疫組織染色 / 胚中心形成 / 免疫グロブリン / apoptosis / 胸腺上皮 |
研究概要 |
重症筋無力症(MG)胸腺の胚中心形成を成す濾胞について、免疫組織学的検索を行い次の結果を得た。 1.MG胸腺の濾胞には、Bリンパ球の集合が著明であるが、免疫グロブリン保有細胞は極めて疎であった。集合Bリンパ球は認識抗体反応に差があり、L26抗体に比し、LN1(CDw75),LN2(CD74)抗体の反応は弱かった。 2.MG胸腺濾胞中に、Bリンパ球のほか、伸長したL26陽性細胞が散在し、この細胞はトノフイラメントおよびデスモゾームを有し、上皮性性格を示した。この細胞はリンパ節の濾胞には存在せず、樹枝状細胞と異なる細胞で胸腺上皮と推定された。 3.新生児胸腺髄質にはL26陽性の伸長した胸腺上皮細胞が散在し、この細胞は構造的にMG胸腺濾胞の上皮性性格の細胞と構造的に一致した。 4.MG胸腺濾胞の免疫グロブリンの遺伝子再構成について検索したが、免疫グロブリンの遺伝子再構成は認められなかった。 5.MG胸腺のapoptosisについて、Fas抗原発現を免疫組織染色法で検索した。濾胞外の胸腺組織では発現が明瞭あったが、濾胞内細胞の発現は低減していた。BM1抗原の発現は何れにも認められなかった。 6.MG合併胸腺腫にはmedullary differentiationおよび濾胞形成を伴う例が約45%あり、そのなかにBリンパ球が多く集合するが、免疫グロブリン保有細胞は極めて疎であった。MG非合併胸腺腫にはmedullary differentiation及び濾胞形成は無く、免疫グロブリン保有細胞は同様疎であった。 以上の結果より、MG胸腺の濾胞にはBリンパ球が多数存在するが抗体産生活性前の状態である。この濾胞には胸腺由来の上皮性細胞が存在した。胸腺濾胞細胞のapoptosisは低減した状態であった。MG合併胸腺腫のBリンパ球も同様な免疫組織学的所見を示した。
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