研究課題/領域番号 |
04454474
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研究種目 |
一般研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
保存治療系歯学
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研究機関 | 長崎大学 |
研究代表者 |
加藤 伊八 長崎大学, 歯学部, 教授 (30005087)
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研究分担者 |
阿部 嘉裕 長崎大学, 歯学部, 助手 (70202687)
谷 芳子 長崎大学, 歯学部, 助手 (90196436)
谷 真彦 長崎大学, 歯学部, 助手 (70188374)
市丸 英二 長崎大学, 歯学部, 助手 (60223111)
原 宜興 長崎大学, 歯学部, 助教授 (60159100)
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研究期間 (年度) |
1992 – 1993
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研究課題ステータス |
完了 (1993年度)
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配分額 *注記 |
6,900千円 (直接経費: 6,900千円)
1993年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
1992年度: 5,600千円 (直接経費: 5,600千円)
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キーワード | P.gingivalis / 歯周病原細菌 / 内毒素 / 歯槽骨吸収 / TNF-α / B.gingivalis / TNF-alpha / 免疫系細胞 |
研究概要 |
歯周病原細菌として知られるP.gingivalisの内毒素の有する免疫学的活性を明らかにするために、in vivoでは歯槽骨の吸収におよぼす影響を、またin vitroではマクロファージのTNF-αの産生誘導能をE.coli内毒素のそれと比較した。 まずマウスの歯肉に内毒素を頻回投与したin vivoの実験では、対照としたE.coli内毒素投与群で4回投与後に破骨細胞の出現を伴う歯槽骨吸収が見られたのに対し、P.gingivalis内毒素投与群ではあらかじめ内毒素を腹腔免疫していた群で7回、そうでない群では10回投与後に破骨細胞性の骨吸収が観察された。 次にマウスの腹腔マクロファージを用いてそのTNF-α産生をみたin vitroの実験では、P.gingivalis内毒素によるTNF-α産生はE.coli内毒素によって誘導されたそれより明らかに低かった。 以上の結果より、P.gingivalis内毒素のin vivoにおける骨吸収活性はE.coli内毒素よりも低く、これにはin vitroの実験で明らかとなったように、骨吸収に関与するサイトカインであるTNF-αに対するP.gingivalis内毒素の産生誘導能の低さが一部関連しているのではないかと推測された。
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