| 研究課題/領域番号 |
04454496
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| 研究種目 |
一般研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
外科・放射線系歯学
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
天笠 光雄 東京医科歯科大学, 歯学部, 教授 (00014332)
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| 研究分担者 |
藤井 英治 東京医科歯科大学, 歯学部, 助手 (20221541)
大谷 啓一 東京医科歯科大学, 歯学部, 教授 (10126211)
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| 研究期間 (年度) |
1992 – 1994
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| 研究課題ステータス |
完了 (1994年度)
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| 配分額 *注記 |
6,600千円 (直接経費: 6,600千円)
1994年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1993年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
1992年度: 4,300千円 (直接経費: 4,300千円)
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| キーワード | 骨形成因子 / 器官培養 / インシュリン / 骨折治癒 / ラット頭蓋骨 / 臨床統計 |
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| 研究概要 |
1.骨形成因子の骨形成に対する効果を解明するのに有用と思われるラット胎児頭蓋骨を用いた骨形成を行う組織培養系を確立した。
2.この骨形成器官培養系を用いて、インシュリンには骨形成促進効果のあることを明らかにした。すなわちインシュリンは、培養後のラット胎児頭蓋骨の骨中カルシウム含有量および脱灰後組織重量を、対照に対してより増加させることを明らかにした。また^<45>Caなどの放射線同位元素の取り込み量あるいは放出量の測定し、インシュリンには骨中カルシウムを保持する作用のあることを示した。さらに組織学的所見についてはこれを画像処理し定量化することにより、インシュリンは骨芽細胞および破骨細胞に作用し、骨形成を促進することを明らかにした。培地中のPGE_2の測定により、インシュリンがPGE_2の生産を抑制することにより破骨細胞の出現を抑えることを示唆した。また骨形成は好期的条件下においてより促進されること、骨吸収因子とされているEGFは、本実験系において骨形成を抑制することも明らかにした。
3.骨形成因子の一つと目されている骨形成タンパク質(be ne morphogenetic protein,BMP)のPCR法によるクローニングを行った。またBMPのtype IA receptorのクローニングも行い、BMPによる石灰化におけるその発現をみた。
4.コルヒチン投与ラットに生じる異所性骨組織を行い、その骨形成-骨吸収過程において、骨蛋白質の一つであるオステオポンチンmRNAの発現を、in situ hybridization法により追うことができた。
5.顎骨骨折の治癒過程を臨床統計学的に調べ、特に骨形成期にある小児の骨折治癒過程を実験的、臨床的に検討した。
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