研究課題/領域番号 |
04555196
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研究種目 |
試験研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
工業物理化学・複合材料
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研究機関 | 横浜国立大学 |
研究代表者 |
仁木 克己 横浜国立大学, 工学部, 教授 (00017899)
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研究分担者 |
中川 英元 横浜国立大学, 工学部, 客員助教授
今林 慎一郎 横浜国立大学, 工学部, 助手 (50251757)
佐藤 寿邦 横浜国立大学, 工学部, 助教授 (80017920)
相樂 隆正 横浜国立大学, 工学部, 助手 (20192594)
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研究期間 (年度) |
1992 – 1994
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研究課題ステータス |
完了 (1994年度)
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配分額 *注記 |
7,100千円 (直接経費: 7,100千円)
1994年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1993年度: 2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
1992年度: 3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
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キーワード | 紫外可視反射分光法 / 電子移動反応速度 / チトクロムc / チトクロムc_3 / アルカンチオール自己組織膜 / コバルトポルフィリン複核錯体 / チトクロムc^3 / アルカンチオール / 電極表面 / 吸着 / 単分子層 / 酸化還元反応 / 可視・紫外反射分光法 / 分子配向 |
研究概要 |
本研究により試作した装置は下記の特徴を持つ。 1.電極表面に吸着した酸化体と還元体とが異なる紫外・可視吸収スペクトルを与える系、あるいは電位によって吸着量が変化する系に適用できる。 2.高分解能かつ高安定性(5mVの変調電位で測定精度0.002%)を有し、光を反射する電極材料すべてに適用できる。 3.測定波長および電位変調周波数を適当に選択することで、酸化還元電位が似かよった競争反応を容易に分離できる。 4.いわゆるStark効果の観測によって、電極表面における吸着種の配向を知ることができる。 相対反射率変化を実数部分と虚数部分に分けて検出することができるため、電極反応速度の測定が可能である。測定限界は従来のボルタンメトリー法(〜10^3S^<-1>)を遥かに上回る(〜10^5S^<-1>)。 6.キセノンランプ、或いは重水素ランプを光源とすることで、波長領域900〜200nmにおいて測定可能である。 本試作装置を用いて、従来の測定手法では得られない以下の新たな知見を得た。 1.多結晶金電極上に形成した鎖長の異なる末端カルボキシルアルカンチオール自己組織膜を介したチトクロムcの電子移動反応速度と電子移動距離の相関は、アルキル鎖の炭素数が8以下と以上では異なることが判った。 2.コバルトポルフィリン(CoP)に4個のルテニウム(Ru)錯体を配位させた複核錯体のERスペクトルから、従来法では測定不可能であったCoPも酸化還元反応を行っている事実を確認できた。
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