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細胞壁多糖を標的とした抗ニューモシスチス・カリニ薬の開発

研究課題

研究課題/領域番号 04557022
研究種目

試験研究(B)

配分区分補助金
研究分野 寄生虫学
研究機関東京大学

研究代表者

松本 芳嗣  東京大学, 農学部, 助教授 (00173922)

研究分担者 横井山 繁行  旭化成工業(株), ライフサイエンス総合研究所, 主幹研究員
倉持 隆司  実験動物中央研究所(財), 免疫研究室, 研究員 (10225253)
伊藤 守  実験動物中央研究所(財), 免疫研究室, 研究員 (00176364)
山田 稔  京都府立医科大学, 医学部, 講師 (70106392)
研究期間 (年度) 1992 – 1993
研究課題ステータス 完了 (1993年度)
配分額 *注記
6,600千円 (直接経費: 6,600千円)
1993年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
1992年度: 5,200千円 (直接経費: 5,200千円)
キーワードニューモシスチス・カリニ / ニューモシスチス・カリニ肺炎 / 日和見感染性 / グルカン / アクレアシン / 化学療法薬 / AIDS / スキッド・マウス / 日和見感染症
研究概要

昨年度我々はβ-1,3-glucan合成阻害薬アクレアシンAがラットにおける実験的ニューモシスチス・カリニ肺炎に対し著明な発症予防効果を示し,副作用も極めて軽微であることを明らかにした。アクレアシンにはその側鎖が異なる様々な誘導体が知られている。本年度はこれらの誘導体のうち、Candidaなど真菌に対する増殖抑制効果がアクレアシンAより勝るアクレアシンDにつき、SCIDマウスモデルを用いて、ニューモシスチス・カリニ肺炎に対する薬効を比較検討した。結果はCandidaに対するin vitro増殖抑制効果の強さとは逆に、アクレアシンDよりもアクレアシンAの方が強いニューモシスチス・カリニ肺炎発症予防効果を示した。更に本肺炎に著効を示すが、副作用が強いため問題となっているサルファメトキサゾール・トリメトプリム合剤とアクレアシンAとの併用試験をラットモデルを用いて行った。両者の併用による相乗効果は認められなかったものの各薬剤の投与量を軽減させることができた。次にアクレアシン類薬剤による本肺炎発症予防効果の機序を明らかにする目的で、ラットにステロイド剤を投与することによりニューモシスチス・カリニ肺炎を発症させ、その後アクレアシンAを投与した。感染肺を透過型電子顕微鏡により観察したところ、内部に娘細胞を有する嚢子型と思われる虫体は観察されたものの、嚢子壁の特徴である低電子密度のβ-1,3-glucan層の形成阻害が認められた。また、脱嚢後の嚢子、小型の若い栄養型が観察されなかったことから嚢子壁の形成阻害のみならず、増殖も抑制されていると考えられた。また、β-1,3-glucan以外の細胞壁構成多糖を知る目的で、種々の多糖溶解酵素を用いその感受性を検討したところ、細胞壁におけるマンナンの存在が示唆された。宿主には存在しない多糖を標的とすることにより、副作用の少ない、新しいニューモシスチス・カリニ肺炎治療薬の開発に大きく道が開かれたと考えられる。

報告書

(3件)
  • 1993 実績報告書   研究成果報告書概要
  • 1992 実績報告書
  • 研究成果

    (13件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (13件)

  • [文献書誌] 松本芳嗣: "ニューモシスチス・カリニ肺炎治療薬の開発-細胞壁多糖を標的として" 医学のあゆみ. 165. 853 (1993)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1993 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] M.T.Cushion: "Recent Advances in the Biology of Pneumocystis carinii" The Journal of Medical and Veterinary Mycology. in press. (1994)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1993 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] 松本芳嗣: "グルカン合成阻害薬aculeacin AとST合剤の併用による実験的ラット・ニューモシスチスカリニ肺炎の予防" JAPANESE JOURNAL OF PARASITOLOGY. 41(補). 116 (1992)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1993 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] 倉持隆司: "SCIDマウスにおける実験的ニューモシスチス・カリニ肺炎に対するグルカン合成阻害薬の予防効果" JAPANESE JOURNAL OF PARASITOLOGY. 41(補). 116 (1992)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1993 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Matsumoto, Y.and Yamada, Y.: "Efficacies of aculeacin A, an inhibitor of beta-1, 3-glucan, in combination with trimethoprim-sulfamethoxazole in the prevention of experimental Pneumocystis carinii pneumonia in rats." Jpn.J.Parasitol.41(Suppl.). 116 (1992)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1993 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Kuramochi, T., Murakami, S., Hioki, K., Ito, M.and Matsumoto, Y.: "Inhibitors of beta-1, 3-glucan biosynthesis as prophylactic agents against experimental Pneumocystis carinii pneumonia in SCID mice." Jpn.J.Parasitol.41(Suppl.). 116 (1992)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1993 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Matsumoto, Y.: "Polysaccharide of Pneumocystis carinii cyst wall as a new target for therapy." J.Clin.Expt.Med.(Igaku no Ayumi). 165(12). 853 (1993)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1993 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Cushion, M.T., Harmsen, A., Matsumoto, Y., Stringer, J.R., Wakefield, A.E.and Yamada, M.: "Recent advances in the biology of Pneumocystis carinii." J.Med.Vet.Mycol.(in press). (1994)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1993 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] 松本芳嗣: "ニューモシスチス・カリニ肺炎治療薬の開発-細胞壁多糖を標的として" 医学のあゆみ. 165. 853 (1993)

    • 関連する報告書
      1993 実績報告書
  • [文献書誌] M.T.Cushion,A.Harmsen,Y.Matsumoto,et.al.: "Recent Advances in the Biology of Pneumocystis carinii" The Journal of Medical and Veterinary Mycology. (in press). (1994)

    • 関連する報告書
      1993 実績報告書
  • [文献書誌] 松本 芳嗣,山田 稔: "グルカン合成阻害薬aculeacin AとST合剤の併用による実験的ラット・ニューモシスチス・カリニ肺炎の予防" 日本寄生虫学雑誌. 41Suppl.116 (1992)

    • 関連する報告書
      1992 実績報告書
  • [文献書誌] 倉持 隆司,村上 茂,日置 恭司,伊藤 守,松本 芳嗣: "SCIDマウスにおける実験的ニューモシスチス・カリニ肺炎に対するグルカン合成阻害薬の予防効果" 日本寄生虫学雑誌. 41Suppl.116 (1992)

    • 関連する報告書
      1992 実績報告書
  • [文献書誌] 松本 芳嗣: "ニューモシスチス・カリニ肺炎治療薬の開発・細胞壁多糖を標的として" 医学のあゆみ. (1993)

    • 関連する報告書
      1992 実績報告書

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公開日: 1992-04-01   更新日: 2016-04-21  

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