| 研究課題/領域番号 |
04650768
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
合成化学
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| 研究機関 | 岐阜大学 |
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研究代表者 |
加藤 晋二 岐阜大学, 工学部, 教授 (40021589)
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| 研究分担者 |
神田 貴宏 岐阜大学, 工学部, 助手 (30234157)
村井 利昭 岐阜大学, 工学部, 助教授 (70166239)
石原 秀晴 岐阜大学, 工学部, 教授 (60021599)
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| 研究期間 (年度) |
1992
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| 研究課題ステータス |
完了 (1992年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1992年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | セレノカルボン酸ルビジウム / セレノカルボン酸セシウム / セレノカルボン酸ナトリウム / セレノカルボン酸カリウム / セレノカルボン酸誘導体 / セレノカルボン酸塩 / セレノンエステル |
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| 研究概要 |
セレノカルボン酸誘導体合成の最も基本的な出発原料となるアルカリ金属塩はこれまでジアシルセレニドと水酸化カリウムとの反応からの芳香族セレノカルボン酸カリウム塩の合成が知られていたにすぎない。今回、アシルクロリドとセレン化ナトリウム及びカリウムとの反応から直接ナトリウム塩(1)とカリウム塩(2)が容易に合成できることを見いだした。また、ルビジウム塩(3)及びセシウム塩(4)はRb_2Se及びCs_3Seの合成が難しく、さらにセレノカルボン酸自身の単離も難しいため、チオ及びジチオカルボン酸ルビジウム及びセシウム塩の合成に用いた方法を適用できない。今回、0-トリメチルシリル セレノンエステルとRbF及びCsFとの反応から高収率で合成・単離することに成功した。(Scheme 1) これらの塩は種々の求電子試薬と容易に反応し、相当するセレノカルボン酸誘導体を高収率で与える。
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