| 研究課題/領域番号 |
04670426
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
小山 泰生 名古屋大学, 医学部, 助手 (40192067)
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| 研究分担者 |
福田 吉秀 名古屋工業大学, 保健管理センター, 講師 (40181284)
井本 正巳 名古屋大学, 医学部, 講師 (10158769)
井本 正巳 名古屋大学, 医学部, 講師 (10158769 )
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| 研究期間 (年度) |
1992 – 1993
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| 研究課題ステータス |
完了 (1993年度)
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| 配分額 *注記 |
1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
1993年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1992年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
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| キーワード | 接着分子 / リンパ濾胞 / 樹状細胞 / 慢性肝炎 / 肝硬変 / 原発性肝癌 / 免疫組織化学 |
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| 研究概要 |
肝生検、手術または剖検によって得られた慢性肝炎、肝硬変、原発性肝癌の組織、および対照として剖検により得られた正常肝組織をPLPにより固定した後、凍結切片を作製し、2種の接着分子(ICAM-1、ICAM-2)、およびそのリガンドであるLFA-1に対するマウスモノクローナル抗体と、樹状細胞関連マウスモノクロナル抗体DRC-1およびDRCを用いて免疫染色を行い、光顕および電顕により観察を行った。また、慢性肝炎、肝硬変、原発性肝癌の患者血清、および対照として健常者の血清を用いて、ICAM-1濃度をELISA法により測定した。その結果、以下の成績を得た。
正常肝組織では、ICAM-1とICAM-2の表出は、類洞壁細胞と門脈域内皮細胞に限局していた。慢性肝炎および肝硬変においては、ICAM-1とICAM-2は、ともに、類洞内皮細胞、門脈域リンパ濾胞に表出を認めた。その一方で、ICAM-1は、壊死の強い部の肝細胞表面に表出を認めたのに対し、ICAM-2の表出は、Kupffer細胞、類洞内皮細胞、門脈域リンパ濾胞に限局しており、肝細胞における表出は認めなかった。門脈域リンパ濾胞の免疫電顕観察では、樹状細胞表面にICAM-1が表出し、同部にLFA-1陽性リンパ球の接している像が観察された。肝癌では、ICAM-1、ICAM-2ともに癌類洞に表出を認めた。また、肝癌症例の約半数に、ICAM-1陽性癌細胞を認めた。一方、ICAM-2陽性癌細胞を認めた症例は約2割であった。
血清ICAM-1濃度は、慢性肝炎、肝硬変、原発性肝癌のいずれの群も、健常対照に比し、有意に高値であった。慢性肝炎症例においては、ICAM-1濃度は、GPTと正の相関を示した。また、肝癌群においては、ICAM-1濃度は、慢性肝炎、肝硬変の各群に比し有意に高値であったが、AFP、PIVKA-IIおよび腫瘍径との間には有意な相関はみられなかった。
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