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ブラストサイジンSの生合成変換

研究課題

研究課題/領域番号 04671306
研究種目

一般研究(C)

配分区分補助金
研究分野 化学系薬学
研究機関共立薬科大学

研究代表者

遠藤 豊成  共立薬科大学, 薬学部, 教授 (80013324)

研究分担者 下遠野 久美子  共立薬科大学, 薬学部, 講師 (10096836)
研究期間 (年度) 1993 – 1995
研究課題ステータス 完了 (1993年度)
配分額 *注記
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1993年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1992年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
キーワードブラストサイジンS / 生合成変換
研究概要

ブラストサイジンS(blasticidin S、BS)は、放線菌Streptomyces griseochromogenesの生産するシトシン型ヌクレオシド抗生物質で、抗カビ活性をはじめ種々の生物活性を有する。しかし、BSは化学的安定性や溶解性に欠け、化学反応による誘導体の調製が制限されている。本研究では、BSの生合成経路を利用した新規活性誘導体の調製を試みた。
1)生合成前駆体利用における基質特異性の検討には、シトシン(CS)の5位(F,Cl,Br,Me)置換体を用い、生産菌の培養液中に添加して、対応する新規BS誘導体の生産を認めた。これらの誘導体は抽出精製の後、NMRスペクトルおよびマススペクトルの解析により化学構造を決定した。
2)一方、BS生産菌は強いCS-デアミナーゼ活性を有し、前駆体の添加効果を著しく低下していることを観測した。本酵素は各種クロマトグラフイーにより精製し、分子量約36,000、至的温度45℃、の不安定な酵素で、Zn^<2+>やCu^<2+>等の金属イオンによる阻害を受けることが明かになった。
3)BS生産菌の培養過程に各種金属イオンを共存させると、BS生産量の増加とCS-デアミナーゼ活性の抑制が認められ、Ba^<2+>やZn^<2+>の存在下にCSまたは5-Br-CSを添加すると、それぞれBS、5-Br-BSの生成比の増加が認められた。
4)これらの過程で5-l-CSは生合成過程に取り込まれるが、生成した5-l-BSは分離操作中に徐々に分解し、単離することが出来なかった。BSとN-iodo-succinimideを反応すると、2-OH-3-l-BSを生成することが明らかになった。

報告書

(2件)
  • 1993 実績報告書
  • 1992 実績報告書

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公開日: 1992-04-01   更新日: 2016-04-21  

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