| 研究課題/領域番号 |
04671393
|
|---|
| 研究種目 |
一般研究(C)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
医学一般
|
|---|
| 研究機関 | 東京大学 (1993)
大阪大学 (1992) |
|---|
研究代表者 |
永田 昭久 東京大学, 医学部(医), 講師 (50155933)
|
|---|
| 研究分担者 |
岡山 博人 東京大学, 医学部(医), 教授 (40111950)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1992 – 1993
|
| 研究課題ステータス |
完了 (1993年度)
|
| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1993年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
1992年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
|
|---|
| キーワード | G2期細胞周期 / cdc25チロシンホスファターゼ / cdc2キナーゼ / cdc25 / weel / キナーゼ / チロシンフォスファターゼ / 細胞周期G2期 / 細胞分裂促進因子 |
|---|
| 研究概要 |
cdc25チロシンホスファターゼは、細胞分裂の開始を調節する細胞分裂促進因子である。動物細胞には、少なくとも3種類のcdc25ホモローグが存在する。(cdc25A、B、C)これらのホモローグは、構造的、機能的にも分裂酵母のcdc25に類似している。これら3種類のcdc25遺伝子は、mRNAの長さ、コードされている蛋白の大きさ、発現量や発現時期、分裂酵母の相補能に違いが見られる。このことは、これら3種類のcdc25遺伝子が、機能分担している可能性を示唆している。cdc25B、Cに関しては、動物細胞のG2期促進因子であることが既に報告されている。一方、cdc25Aは、サイクリンBにより活性化を受けるというBeachらの報告にもかかわらず、細胞周期依存性発現パターンを調べてみるとmRNA、蛋白いずれともG1後期で発現が最も高く、G2期ではむしろ低いことが分かった。そこで、同調培養したNRK細胞にcdc25Aの特異抗体を微量注入し、細胞がM期へ進入するか否かを調べた結果、ほとんどの細胞がM期へ進入できないことがわかった。次に抗cdc25A抗体を注入した細胞が、細胞周期のどの時期で停止しているかをレーザー顕微鏡を用いたフローサイトメトリーで検討した結果、約76%の細胞がG1期で停止していることが判明した。cdc25Aが脱燐酸化を促進しcdc2キナーゼを極めて効率よく活性化できることから、cdc25Aのターゲットは、G21M期のcdc2キナーゼではなく、G1期で働くcdc2に極めて良く似たキナーゼであると考えられる。
|
