免疫性神経・筋疾患の発症機構の解明とDNAワクチンを用いた特異免疫療法の開発

• 研究課題/領域番号: 04F04592
• 研究種目: 特別研究員奨励費
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 外国
• 研究分野: 神経内科学
• 研究機関: (財)東京都医学研究機構
• 研究代表者: 松本 陽 (財)東京都医学研究機構, 東京都神経科学総合研究所, 参事研究員
• 研究分担者: PARK Il-Kwon (財)東京都医学研究機構, 東京都神経科学総合研究所, 外国人特別研究員
• 研究期間 (年度): 2004 – 2005
• 研究課題ステータス: 完了 (2005年度)
• 配分額: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円); 2005年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
• キーワード: 自己免疫性脳脊髓炎 / 多発性硬化症 / 免疫療法

研究概要

神経・筋疾患は難治性のものが多く、しばしば致死的である。死に至らない場合でも、知的・身体的障害が強く残るため、患者の生活の質は著しく限定される。本研究は神経難病である多発性硬化症や多発性筋炎の動物モデルを多角的に分析して、発症機序を解明する。平行して、ヒト疾患の病態分析を行い、動物モデルで得られた結果がヒト疾患にも当てはまるかを検証しつつある。さらに、動物モデルを用いて、病変形成に関与するケモカインの受容体を組み込んだDNAを作製・投与して疾患の予防・再発抑制を図る。
朴研究員はこのプロジェクトで主に病理学的検索を分担し、病態の進行や病変を構成する免疫細胞の特性解析、免疫療法の効果の判定を行った。とくに、MOG(myelin oligodendrocyte glycoprotein)を免疫して誘発した慢性再発性、あるいは二次進行型脳脊髄炎において、病理検索を行い、初期のT細胞を中心とする炎症期の後、主に抗MOG抗体が脱髄を引き起こすことを見出した(Brain,2004)。
さらに、擬似ケモカイン受容体遺伝子が再発性自己免疫性脳脊髓炎の再発期を抑制することが示された(J.Neuroimmunol.,2005)。これらの研究に主に形態学的検索から、朴研究員は貢献した。

研究成果

• [雑誌論文] CDR3 spectratyping analysis of the T cell receptor repertoire in myasthenia gravis (2006)
  • 著者名/発表者名: Y Matsumoto, H Matsuo^#, H Sakuma, I Park, Y Tsukada, K Kohyama T Kondo, S Kotorii' N Shibuya
  • 雑誌名: J.Immunol. (印刷中)
• [雑誌論文] Characterization of relapsing autoimmune encephalomyelitis and its treatment with decoy chemokine receptor gene (2005)
  • 著者名/発表者名: Matsumoto, Y., Sakuma, H., Miyakoshi, A., Tsukada, Y., Kohyama, K., Park, I., Naoyuki, T.
  • 雑誌名: J.Neuroimmunol. 170 ページ: 49-61
• [雑誌論文] Clinicopathological study of a myelin oligodendrocyte glycoprotein-induced demyelinating disease in LEW.1AV1 rats (2004)
  • 著者名/発表者名: Sakuma, H., K.Kohyama, I.Park, A.Miyakoshi, N.Tanuma, Y Matsumoto.
  • 雑誌名: Brain 127 ページ: 2201-2213