| 研究課題/領域番号 |
04F04725
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 外国 |
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| 研究分野 |
生物分子科学
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| 研究機関 | 横浜市立大学 |
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研究代表者 |
JEREMY R.H. Tame (2005) 横浜市立大学, 国際総合科学研究科, 教授
TAME Jeremy・R・H (2004) 横浜市立大学, 大学院・総合理学研究科, 教授
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| 研究分担者 |
KINGSTON Isabel Jane 横浜市立大学, 国際総合科学研究科, 外国人特別研究員
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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| 配分額 *注記 |
2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
2005年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
2004年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | ヘム結合タンパク質 / オートトランスポータータンパク質 / X線結晶構造解析 / オートトランポータータンパク質 |
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| 研究概要 |
オートトランスポーターは病原性細菌が分泌するタンパク質である。オートトランスポーターには色々な役割がある。SPATEというオートトランスポーターは、宿主のタンパク質を消化するためにセリンプロテアーゼドメインを持っている。腹膜炎の原因菌として、病原性大腸菌が知られている。この大腸菌は、HbpというSPATEを分泌する。Hbp(ヘモグロビンプロテアーゼ)の病態生理学的特徴を明らかにするため、我々の研究室ではHbpを結晶化した。X線構造解析を行うことによって、Hbpには三つのドメインがあることがわかった。N末端ドメインはセリンプロテアーゼドメインである。C末端ドメインはオートシャペロンである。この二つのドメインの間には、長いbetaヘリックス構造がある。Kingston博士は、オートトランスポーター分泌メカニズムを解明するために色々な変異体を作っている。オートシャペロン部分の表面に、結晶構造解析の電子密度が見えないalanine残基に富むループ構造がある。保存されたlysine残基もある。このlysineを変えるとオートトランスポーター分泌が停止される。現在、このlysineの役割を調べている。
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