| 研究課題/領域番号 |
04J11704
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 研究分野 |
病態医化学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
野口 響子 東京大学, 大学院医学系研究科, 特別研究員(DC1)
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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| 配分額 *注記 |
2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
2006年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2005年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2004年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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| キーワード | LPA / LPA_4 / GPR23 / p2y_9 / Gタンパク質共役型受容体 / オーファン受容体 / リゾホスファチジン酸 / 神経発生 / リゾボスファチジン酸 / Gタンパク質供役型受容体 / GPCR |
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| 研究概要 |
申請者は平成15年に、Gタンパク質供役型オーファン受容体の一つ、GPR23/p2y_9が、新規リゾホスファチジン酸受容体LPA_4であることを同定した。LPA_4の生体内での機能、とくに、他の3種類のリゾホスファチジン酸受容体LPA_1,LPA_2,LPA_3との機能分担を解明するために、下記の研究を行った。なお、本年度の研究のうち、「1.LPA_4の発現分布」については、米国スクリプス研究所分子生物学講座のJerold Chun博士のもとで行った。
1.LPA_4の発現分布
初年度の研究では、LPA_4mRNAの発現がマウス胎児脳(E12)で特に高く、その発現量は神経発生の進行に伴い急激に減少することを、ノザンブロットと定量的PCRによって示した。そこで本年度は、さらに詳細な発現分布を知るために、マウス胎児脳のin situハイブリダイゼーションを試みた。しかし、数種類のLPA_4プローブを用意して様々な実験条件を試したものの、胎児脳にLPA_4は検出されなかった。
2.LPA_4遺伝子欠損マウスの作製
昨年度は、C57BL/6由来の特殊なES細胞(新潟大学脳研究所で樹立)を使ってLPA_4遺伝子組換えES細胞を樹立し、その細胞株を使ってキメラマウスを作製した。本年度は、体外受精により、C57BL/6純系のLPA_4遺伝子欠損マウスを作製した。LPA_4遺伝子はX染色体上にあるので、雌のヘテロ欠損・ホモ欠損、雄の欠損マウスが得られた。いずれのマウスにおいても、現在のところ、発生や外観、行動、生殖能力などに明らかな異常は観察されていない。
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