| 研究課題/領域番号 |
05233212
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| 研究種目 |
重点領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 東京工業大学 |
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研究代表者 |
高橋 孝志 東京工業大学, 工学部, 教授 (80110724)
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| 研究分担者 |
山田 晴夫 東京工業大学, 工学部, 助手 (10175664)
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| 研究期間 (年度) |
1993
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| 研究課題ステータス |
完了 (1993年度)
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| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1993年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
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| キーワード | 渡環的Diels-Alder反応 / 渡環的[2,3]転位反応 / C_<60> / フラーレンモノマー / Pdカップリング反応 / 分子内アルキル化反応 |
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| 研究概要 |
C60(1)の部分構造であるフラーレンモノマー2の合成を目指して2種類の合成ルートについて検討を行なった。すなわち、1)渡環的Diels-Alder反応、2)渡環的[2,3]-Wittig転位反応を鍵反応とするフラーレンモノマーの部分合成である。
具体的には、保護したシアノヒドリン3を用いた分子内アルキル化反応により12員環テトラエン4を合成した。アセチレンジカルボン酸と4のDiels-Alder反応について現在検討を行なっている。
また、バーグマン環化反応を利用した多環芳香族化合物の新規合成法として、13員環エーテル5の[2,3]-Wittig転位とバーグマン環化反応による芳香環化反応を行なった。現在最終化合物の構造決定を行なっている。
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