| 研究課題/領域番号 |
05256207
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| 研究種目 |
重点領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 群馬大学 |
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研究代表者 |
小島 至 群馬大学, 内分泌研究所, 教授 (60143492)
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| 研究分担者 |
柴田 宏 群馬大学, 内分泌研究所, 講師 (20235584)
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| 研究期間 (年度) |
1993
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| 研究課題ステータス |
完了 (1993年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1993年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | アクチビンA / フォリスタチン / 血管平滑筋細胞 |
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| 研究概要 |
本年度は培養血管平滑筋細胞(VSMC)を用い、アクチビンAとフォリスタチンの産生を検討した。
1)VSMCにおけるアクチビンAの産生
VSMCに血清あるいは血小板由来成長因子(PDGF)を投与するとアクチビンAの産生が増加する。この作用は血清やPDGFのDNA合成促進作用とよく相関し、これらの因子によるDNA合成を抑制する条件下に消失した。PDGFによるアクチビンA産生増加の時間経過を見るとVSMCがG_1期を進行しS期に入る過程でアクチビンAの産生が促進された。
2)VSMCにおけるフォリスタチンの産生〓VSMCの培養上清中にはフォリスタチンが存在した。フォリスタチンの放出もまたPDGFなどの増殖因子によって促進された。様々な検討からフォリスタチンの産生を調節しているのはVSMCにおいて産生されるアクチビンAであることが明らかになった。フォリスタチンがアクチビンAの作用をブロックすることを考えるとこれは一種のフィードバック機構であると考えられた。
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