| 研究課題/領域番号 |
05277215
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| 研究種目 |
重点領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
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研究代表者 |
山本 亘彦 京都府立医科大学, 医学部, 講師 (00191429)
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| 研究期間 (年度) |
1993
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| 研究課題ステータス |
完了 (1993年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1993年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | 大脳皮質 / 標的認識 / 軸索伸長排斥 / 層特異性 / 上丘 / coculture |
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| 研究概要 |
大脳皮質から他の能部位への遠心性神経結合では、特定の皮質層に属するニューロンが対応する標的部位へ軸索を投射することが知られている。この皮質遠心性結合の形成機構を解明するために、大脳皮質視覚野から上丘への軸索投射(5層の細胞が上丘へ軸索を伸展させる)に焦点を当てorganotypic cocultureを用いて解析した。大脳皮質切片、上丘組織片を新生、胎生期のラットから切り出し両組織片を共培養した。培養約1週間後に蛍光色素DiIを皮質の浅層部あるいは深層部に置いて標識される軸索の投射パターンを調べた。DiIを浅層に注入した場合、多くの軸索は皮質の最下層に到達したが、上丘組織片内にはほとんど侵入していなかった。一方、DiIを深層部に注入した場合は、一部の軸索が上丘内で伸展していることが観察された。次に浅層からの軸索が上丘に侵入しない要因を調べるために、上丘を一端ホルマリン固定ならびに熱処理を加えた後、生きた皮質組織片と共に培養した。皮質の浅層にDiIを置いてその軸索の伸長パターンを観察すると、ホルマリン固定、熱処理を加えた上丘片には多数の標識された軸索が伸展していることがわかった。さらに、この処理した上丘に軸索を投射するニューロンの層分布をDiIの逆行性標識により調べた。生きた上丘と皮質の共培養では標識された細胞が5層に局在するのに対して、処理した上丘と皮質の共培養ではその分布はかなり広がったものになった。これらの結果は、固定、熱処理を受けた上丘に対しては皮質2/3層からの軸索が伸長できるようになることを示すものと考えられる。従って、上丘には2/3層ニューロンの軸索伸長にとっては排斥的な因子が存在するが、固定、熱処理によってそれが失活したと考えられる。さらにこの因子は5層ニューロンの軸索伸展には効果が無いことから、かなりの選択性を有する軸索伸長排斥物質であると考えられる。
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