| 研究課題/領域番号 |
05454330
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| 研究種目 |
一般研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
齋藤 英彦 (斎藤 英彦) 名古屋大学, 医学部, 教授 (20153819)
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| 研究分担者 |
松岡 明 名古屋大学, 医学部, 医員
小嶋 哲人 名古屋大学, 医学部, 助手 (40161913)
TANIMOTO Mitsune Nagoya University School of Medicine, Assistant Professor (10240805)
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| 研究期間 (年度) |
1993 – 1994
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| 研究課題ステータス |
完了 (1994年度)
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| 配分額 *注記 |
7,600千円 (直接経費: 7,600千円)
1994年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
1993年度: 5,900千円 (直接経費: 5,900千円)
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| キーワード | 血液流動性 / Ryudocan / ヘパラン硫酸 / cDNA / 免疫組織染色 / 特異抗体 / Inhibition radioimmuno assay / 血管内皮 / alternative polyadenylation / ヒト染色体20q12 |
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| 研究概要 |
血液流動性の維持には、血液凝固プロテアーゼインヒビターなどの血液中の因子だけでなく、血管側の抗血栓性因子の働きも重要である。血管壁には、この血管側因子のひとつであるアンチトロンビンIIIコファクター活性を持つヘパリン様物質(ヘパラン硫酸プロテオグリカン:HSPG)が局在し血液の流動性を保つ一役を担っていると考えられている。我々は、すでにこの血液流動性維持に重要な血管内皮ヘパラン硫酸プロテオグリカン(Ryudocan)のラット分子コア蛋白cDNAのクローニングに成功している。今回、ヒトRyudocanコア蛋白cDNAをクローニングに成功し、そのコードするアミノ酸配列をもとにした合成ペプチドを用いて分子に対する特異抗体の作製を試みた。これを用いて本分子存在様式の検索に応用したところ、胎盤絨毛トロホブラスト、新生血管内皮に発現が見られたものの、当初予想された正常な血管内皮での顕著な発現は認められなかった。また、大動脈粥状硬化巣においても血管内皮にはほとんど発現されておらず、むしろ粥状部間質での明らかな染色が認められた。ヘパラン硫酸プロテオグリカンは動脈内膜肥厚硬化の原因のひとつである血管平滑筋細胞の増殖抑制作用、あるいはbFGFのレセプター補助作用などをもつ多機能分子として注目されており、血管あるいは組織障害部での修復過程に何らかの重要な働きを果たしていること推測された。一方、この特異抗体を用いてヒトRyudocan分子の測定系を作成し、ヒト血管内皮様細胞(EAhy)培養上清でのRyudocan濃度の経時的測定を行ったところ、培養7日目に最高値200pg/mlとなった。今後、より簡便なELISA系開発を行い、各種血管障害時の臨床検体での本分子動態とその病態との関連解析に応用し、様々な内皮細胞機能におけるRyudocan分子の役割解析を進めて行く予定である。
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